Flecainid STADA

Hjartasjúkdómalyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt

Virkt innihaldsefni: Flekaíníð

Markaðsleyfishafi: STADA Arzneimittel | Skráð: 1. janúar, 2018

Flecainid STADA er gefið við hjartsláttartruflunum. Virka efnið flekaíníð hægir á leiðslukerfi hjartans og kemur þannig í veg fyrir hraðar hjartsláttartruflanir. Flekaíníð er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja lífshættulegar hjartsláttartruflanir þegar önnur lyf duga ekki. Eins og önnur lyf, sem notuð eru við hjartsláttartruflunum, getur flekaíníð sjálft valdið óreglulegum hjartslætti í sumum tilfellum. Þess vegna er nauðsynlegt að læknir fylgist reglulega með sjúklingum sem þurfa að taka lyfið að staðaldri í einhvern tíma.


Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Töflur til inntöku.

Venjulegar skammtastærðir:
100-200 mg í senn 2svar á dag.

Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
2-4 klst.

Verkunartími:
Um 10-12 klst. eftir stakan skammt.

Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.

Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Einkenni sjúkdómsins geta versnað þegar töku lyfsins er hætt. Alls ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Ef tekinn er of stór skammtur:
Hafðu samband við lækni í öllum tilfellum. Ef vart verður við hjartsláttartruflanir, krampa, skerta meðvitund eða önnur óvenjuleg einkenni skal leita neyðarhjálpar þegar í stað.

Langtímanotkun:
Þar sem flekaíníð getur sjálft valdið hjartsláttartruflunum í vissum tilfellum er nauðsynlegt að fylgst sé reglulega með sjúklingum sem taka lyfið að staðaldri.


Aukaverkanir

Aukaverkun Tíðni Leitið til læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng >1% Sjaldgæf <1% Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum    
Depurð        
Hjartsláttartruflanir      
Höfuðverkur, svimi, þreyta        
Kviðverkir, niðurgangur og hægðatregða        
Lystarleysi        
Ógleði og uppköst        
Sjóntruflanir        
Skjálfti, bjúgur        
Útbrot, kláði        

Milliverkanir

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á


Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
  • grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
  • þú sért með aðra hjarta- eða æðasjúkdóma
  • þú sért með lágan blóðþrýsting eða hægan hjartslátt
  • þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
  • þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
  • þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.

Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk og getur haft áhrif á barnið.

Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum.

Eldra fólk:
Minni skammtar eru notaðir.

Akstur:
Lyfið getur valdið svima og þar með haft áhrif á aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.

Áfengi:
Áfengi getur aukið sumar aukaverkanir lyfsins. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.

Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.

Annað:
Lyfið getur valdið lífshættulegum hjartsláttartruflunum. Aðeins má hefja gjöf lyfsins hjá sjúklingum á sjúkrahúsum, þar sem stöðugt er fylgst með hjartslætti. Einungis er heimilt að afhenda lyfið í apótekum gegn lyfjaávísunum sérfræðinga í hjartasjúkdómum vegna hættulegra aukaverkana þess.


Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.