Lomudal
Augnlyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Natríumkrómóglíkat
Markaðsleyfishafi: Opella Healthcare France SAS | Skráð: 1. júlí, 1992
Lomudal augndropar eru notaðir við ofnæmiseinkennum í augum. Virka efnið, natríumkrómóglíkat, hindrar losun á bólgumyndandi efnum úr mastfrumum ónæmiskerfisins og kemur með því móti í veg fyrir ofnæmisviðbrögð. Lyfið vinnur á ýmis einkenni sem fylgja ofnæmissjúkdómum. Natríumkrómóglíkat er kröftugast ef byrjað er að nota lyfið áður en sjúklingur kemst í tæri við ofnæmisvaka, en það slær líka á einkennin eftir að þau eru komin fram.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Augndropar.
Venjulegar skammtastærðir:
1-2 dropar í hvort auga 4 sinnum á dag.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Lyfið byrjar að virka á nokkrum klst. og full virkni kemur á nokkrum dögum.
Verkunartími:
4-6 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Augndropa á að geyma á dimmum stað í upphaflegum umbúðum. Augndropa skal nota innan 4ra vikna frá því að glasið er opnað.
Ef skammtur gleymist:
Notaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta notkun lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef notaðir eru stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Án vandkvæða.
Aukaverkanir
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Erting og sviði í auga | ![]() |
![]() |
|||||
Roði og bólga í augum eða augnlokum | ![]() |
![]() |
Milliverkanir
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Engin þekkt áhætta er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum. Ekki nota nein lyf á fyrstu 3 mánuðum meðgöngu nema í samráði við lækni.
Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 6 ára.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Eins og á við um önnur augnlyf getur notkun augndropa valdið tímabundnum sjóntruflunum.
Áfengi:
Áfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Annað:
Rotvarnarefni í augndropunum geta skemmt mjúkar augnlinsur.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.