Tobradex

Lyfjabokin 05 (1)
Leitaðu í Lyfjabókinni Hér finnur þú öll skráð lyf á Íslandi sem seld eru í apótekum
Augnlyf

Lyfseðilsskylt

Verðflokkur G: Lyfið er niðurgreitt og fellur inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: Dexametasón_, TóbramýsínSkráð 1. júní 2007

Tobradex inniheldur tvö virk innihaldsefni, dexametasón og tóbramýsín. Dexametasón er steri sem hefur sömu áhrif og sterahormón sem eru framleidd í nýrnahettunum. Dexametasón bælir myndun efna sem framkalla bólgu og virkja ónæmiskerfið og er því notað við bólgum og ofnæmiseinkennum. Tóbramýsín er breiðvirkt og skjótvirkt sýklalyf. Það tilheyrir flokki sýklalyfja sem kallast amínóglýkósíðar. Lyf í þessum flokki hafa áhrif á margar bakteríutegundir sem önnur sýklalyf vinna ekki á. Tobradex er notað við bólgu í auga og gegn sýkingum af völdum bakteríumengunar sem getur orðið á yfirborði augans í kjölfar skurðaðgerðar á auga.

Notkun á lyfjum

LyfjaformAugndropar.
Venjulegar skammtastærðir1 dropi í sýkt auga á 4-6 klst. fresti. Gefa má lyfið á 2ja tíma fresti fyrstu tvo sólahringa ef þörf þykir. Meðferð skal vara í 14 daga, halda má meðferð áfram í allt að 24 daga. Hristið glasið fyrir notkun.
Hversu langur tími uns verkun kemur framMisjafnt eftir ástandi sjúklings.
VerkunartímiMisjafn eftir ástandi sjúklings.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðEngin.
GeymslaGeymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Nota skal lyfið innan 4ra vikna frá því að innri umbúðir eru opnaðar.
Ef skammtur gleymistNotaðu lyfið um leið og þú mannst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsinsEkki hætta notkun lyfsins nema í samráði við lækni. Sjúkdómseinkenni geta versnað ef notkun lyfsins er hætt of fljótt.
Ef tekinn er of stór skammturStakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að valda óþægindum. Ef stórir skammtar eru notaðir skal skola þá úr með volgu vatni og ekki nota annan skammt fyrr en kemur að þeim næsta. Ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
LangtímanotkunEkki má nota þetta lyf lengur en í 24 daga þar sem langavarandi notkun getur valdið hækkuðum augnþrýstingi, skýmyndun á augasteini eða aukið hættu á fylgisýkingum í auga.

Aukaverkanir

Algengar aukaverkanir (>1%):
  • Bólga og roði í augnlokinu
    Leitið til læknis
  • Erting, sviði og verkir í auga
    Leitið til læknis
  • Höfuðverkur
    Leitið til læknis
  • Rennsli úr nefi aftur í kok
    Leitið til læknis
Sjaldgæfar aukaverkanir (<1%):
  • Hækkaður augnþrýstingur
    Leitið strax til læknis
  • Óþægindi eða þrengslatilfinning í hálsi
    Leitið strax til læknis
  • Sýking í auga
    Leitið strax til læknis
  • Þokusýn, ljósnæmi
    Leitið strax til læknis
  • Ofnæmi í auga
    Leitið strax til læknis

Milliverkanir

Ef önnur staðbundin augnlyf eru notuð samtímis, þurfa að líða a.m.k. 10 mín. á milli ídreypinga.

Nánari upplýsingar

Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:

  • grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
  • þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
  • þú takir einhver önnur lyf
  • þú sért með sjúkdóm sem veldur þynningu á glæru eða hvítu
  • þú sért með sýkingu eða bólgu í auga af völdum veira, sveppa eða mýkóbaktería (t.d berklabaktería)
MeðgangaTakmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þungum konum. Lyfið á því ekki að nota á meðgöngu nema brýna nauðsyn beri til.
BrjóstagjöfEkki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
BörnLyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára.
Eldra fólkVenjulegar skammtastærðir.
AksturEins og á við um önnur augnlyf getur notkun augndropa valdið tímabundnum sjóntruflunum.
ÁfengiÍ litlum skömmtun hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.
ÍþróttirLeyft við æfingar og í keppni.
AnnaðRotvarnarefni í augndropunum getur skemmt mjúkar augnlinsur. Láttu a.m.k. 15 mín. líða þar til þú setur linsurnar í þig eftir að þú hefur notað dropana.
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.