Gentamicin B. Braun
Sýklalyf | Verðflokkur: 0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Gentamícín
Markaðsleyfishafi: B.Braun Melsungen AG | Skráð: 1. ágúst, 2011
Gentamícín er breiðvirkt sýklalyf í flokki amínóglýkósíða. Lyfið berst inn fyrir frumuvegg bakteríanna þar sem það binst ríbósómeiningum þess. Ekki er vitað með vissu hvað orsakar dauða bakteríanna. Þó er talið að lyfið hindri mikilvæga próteinframleiðslu bakteríunnar auk þess sem þýðing á DNA-kóda hennar verður röng. Ónæmi gegn lyfinu þróast yfirleitt hægt.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Innrennslislyf til gjafar í bláæð
Venjulegar skammtastærðir:
3-6mg/kg í 1-2 skömmtun á dag
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Misjafnt eftir ástandi sjúklings.
Verkunartími:
Misjafnt eftir því hversu næmir sýklarnir eru fyrir lyfinu
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Mjög ólíklegt er að þetta gerist þar sem lyfið er gefið af heilbrigðisstarfsmanni
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Lyfið er notað í ákveðinn tíma uns sýking er horfin nema ofnæmi komi upp
Ef tekinn er of stór skammtur:
Mjög ólíklegt er að þetta gerist þar sem lyfið er gefið af heilbrigðisstarfsmanni
Langtímanotkun:
Meðferð er venjulega 7-10 daga þó getur verið nauðsyn að gefa lyfið lengur
Aukaverkanir
Algengt er að skert nýrnastarfsemi komi fram sem gengur yfirleitt til baka þegar notkun lyfsins er hætt
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Heyrnaskerðing | |||||||
Lystarleysi, þyngdartap | |||||||
Ofnæmisútbrot í húð | |||||||
Ofnæmisviðbrögð, útbrot, kláði og öndunarerfiðleikar | |||||||
Skert nýrnastarfsemi, óeðlileg þvaglát og einkenni frá þvagrás | |||||||
Uppköst og ógleði | |||||||
Vöðvaverkir |
Milliverkanir
Þar sem lyfið hefur slæmar aukaverkanir á nýru og heyrn þarf að passa vel upp á önnur lyf sem tekin eru samtímis sem einnig gætu haft þær aukaverkanir.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
- Advagraf
- Advagraf (Heilsa)
- Advagraf (Lyfjaver)
- Afinitor
- Certican
- Dailiport
- Deferasirox Accord
- Everolimus WH
- Furix
- Furosemide Kalceks
- Hydrocortison med Terramycin og Polymyxin-B
- Impugan
- Maxitrol
- Modigraf
- Prograf
- Rapamune
Getur haft áhrif á
- Aclasta
- Activelle
- Advagraf
- Advagraf (Heilsa)
- Advagraf (Lyfjaver)
- Alendronat Bluefish
- Alendronat Teva
- Alvofen Express
- Arthrotec
- Arthrotec Forte
- Bonviva
- Botox
- Botox (Abacus Medicine)
- Cefotaxim Navamedic
- Cefuroxim Fresenius Kabi
- Cefuroxim Navamedic
- Celebra
- Celecoxib Actavis
- Celecoxib Medical
- CitraFleet
- Cloxabix
- Dailiport
- Diclomex
- Dimax Rapid
- Dipentum
- Esomeprazol Actavis
- Esomeprazol Krka
- Esomeprazol Krka (Heilsa)
- Esomeprazole Jubilant
- Estring
- Estrofem 1 mg
- Estrofem 2 mg
- Estrogel
- Evorel Sequi
- Femanest
- Hjartamagnýl
- Iasibon
- Ibandronic acid Alvogen
- Ibandronic acid WH
- Ibetin
- Íbúfen
- Ibuprofen Zentiva
- Ibutrix
- ibuxin rapid
- Kliogest
- Lenzetto
- Maxitrol
- Modifenac
- Modigraf
- Mycofenolsýra Accord
- Myfenax
- Myfenax (Heilsa)
- Myfortic
- Mykofenolatmofetil Actavis
- Naproxen Viatris
- Naproxen-E Mylan
- Nexium
- Nexium (Heilsa)
- Nexium (Lyfjaver)
- Novofem
- Nurofen Apelsin (Heilsa)
- Nurofen Junior Appelsín
- Nurofen Junior Jarðarber
- Omeprazol Actavis
- Omeprazol Alvogen (áður Omeprazol ratiopharm)
- Omeprazol Medical Valley
- Ostacid
- Parapró
- Pariet
- PEDIPPI
- Picoprep
- Prograf
- Qlaira
- Rabeprazol Actavis
- Rabeprazol Krka
- Rabeprazol Medical Valley
- Relifex
- Rewellfem
- Ryego
- Salazopyrin
- Salazopyrin EN
- Strefen
- Strefen (Heilsa)
- Strefen Apelsin (Heilsa)
- Strefen Honung & Citron
- Strefen Orange Sukkerfri
- TNG-smyrsl
- Tobradex
- Treo
- Treo Citrus
- Treo Hindbær
- Trisekvens
- Vagidonna
- Vagifem
- Valablis
- Valaciclovir Actavis
- Valaciclovir Bluefish
- Valtrex
- Vistabel
- Vivelle Dot
- Xeomin
- Zavicefta
- Zinacef
- Zoledronic Acid Teva
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með skerta nýrnastarfsemi
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með vöðvakvilla (myopathy)
- þú sért með taugakvilla
Meðganga:
Lyf af flokki amínóglýkósíða fara yfir fylgju og geta haft áhrif á fóstur.
Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
4-7 mg/kg í 1-2 stökum skömmtum
Eldra fólk:
Gætu þurft lægri skammta vegna skertrar nýrnarstarfsemi
Akstur:
Ólíklegt er að lyfið hafi áhrif á aksturshæfni. Veikindi geta haft áhrif á hæfni til akstur og stjórnun véla
Áfengi:
Áfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Annað:
Lyfið er gefið undir eftirliti af heilbrigðisstarfsmanni
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.