Cisordinol Depot
Sefandi lyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Zúklópentixól
Markaðsleyfishafi: Lundbeck | Skráð: 1. mars, 1984
Cisordinol Depot inniheldur virka efnið zúklópentixól. Lyfið er sefandi og það dregur úr sturlunareinkennum sem fylgja geðklofa, oflæti og elliglöpum, svo sem ofskynjunum, ranghugmyndum og hugsanavillum, auk þess að hafa áhrif á einkenni eins og árásargirni, æði, óróa o.fl. Lyfið hefur einnig róandi áhrif. Talið er að sturlunareinkenni komi fram vegna of mikillar virkni ákveðinna taugaboðefna í heila þaðan sem skapferli, hegðun og skynjun er stjórnað. Zúklópentixól hindrar áhrif þessara taugaboðefna, en verkun þess er þó aðallega tengd áhrifum á virkni dópamíns og serótóníns. Lyfið er gefið á formi stungulyfs með forðaverkun þegar langtímameðferðar er þörf. Áhrifa lyfsins gætir víða í heila, það getur t.d. raskað jafnvægi boðefna sem eiga þátt í því að stjórna hreyfingum. Þetta getur leitt til hreyfitruflana sem líkjast einkennum parkinsonsveiki og ósjálfráðra hreyfinga, en á þeim má aftur ná stjórn, í flestum tilfellum með því að minnka skammta eða með öðrum lyfjum.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Stungulyf með forðaverkun í vöðva.
Venjulegar skammtastærðir:
100-400 mg í senn á 2-4ra vikna fresti.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Áhrif koma fram á 1-8 klst. eftir notkun stungulyfs, allt eftir ástandi sjúklings.
Verkunartími:
Stungulyf með forðaverkun: 2-4 vikur.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Sjúkdómseinkenni geta aftur komið fram þegar töku lyfsins er hætt. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að valda óþægindum. Ef teknir eru stórir skammtar eða vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni strax.
Langtímanotkun:
Nauðsynlegt er að fylgjast vel með sjúklingum á langtímameðferð. Notkun til lengri tíma getur leitt til síðkominna hreyfitruflana (tardiv dyskinesia). Þær koma fram sem ósjálfráðar hreyfingar, oftast í andlitsvöðvum. Líkurnar aukast eftir því sem lyfið er notað lengur. Þessar aukaverkanir geta verið óafturkræfar, en í flestum tilfellum ganga þær til baka á nokkrum mánuðum eftir að lyfjagjöf er hætt. Ungir sjúklingar fá síður þessar aukaverkanir og þær ganga frekar til baka hjá þeim eftir að lyfjagjöf er hætt. Munnþurrkur af völdum lyfsins getur skaðað tannhold og slímhúð í munni við langtímanotkun og góð tannhirða því nauðsynleg.
Aukaverkanir
Flestar aukaverkanir lyfsins eru skammtaháðar, þ.e. koma frekar fram og eru meiri eftir því sem skammtar eru stærri.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Blæðingatruflanir | |||||||
Einbeitingarskortur | |||||||
Hraður hjartsláttur | |||||||
Hreyfingatregða | |||||||
Hægðatregða | |||||||
Höfuðverkur, svimi, þróttleysi | |||||||
Krampar | |||||||
Munnþurrkur, aukin munnvatnsmyndun | |||||||
Sjónstillingartruflanir | |||||||
Svefntruflanir, syfja | |||||||
Útbrot, kláði | |||||||
Þvagtregða | |||||||
Þyngdaraukning |
Milliverkanir
Ef zúklópentixól er notað samtímis meltingarfæralyfinu Primperan er meiri hætta á hreyfitruflunum. Zúklópentixól eykur áhrif lyfja sem verka slævandi á miðtaugakerfið.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Amitriptylin Abcur
- Anafranil
- Cipralex
- Cipramil
- Citalopram STADA
- Dostinex
- Efexor Depot
- Escitalopram Bluefish
- Escitalopram STADA
- Esopram
- Flúoxetín Actavis
- Fluoxetin Mylan
- Fluoxetin WH
- Fluoxetine Vitabalans
- Fontex
- Klomipramin Viatris
- Mianserin Viatris (áður Mianserin Mylan)
- Míron
- Míron Smelt
- Mirtazapin Bluefish
- Mirtazapin Krka
- Noritren
- Oprymea
- Oropram
- Parkódín
- Parkódín forte
- Paxetin
- Pramipexole Alvogen
- SEM mixtúra
- Seroxat
- Sertral
- Sertralin Bluefish
- Sertralin Krka
- Sertralin WH
- Sifrol
- Venlafaxin Actavis
- Venlafaxin Krka
- Venlafaxin Medical Valley
- Venlafaxine Alvogen
- Venlafaxine Bluefish
- Zoloft
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun
- þú sért með blóðsjúkdóm
- þú sért með flogaveiki
- þú sért með gláku
- þú sért með hjarta- eða æðasjúkdóm
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með vöðvaslensfár (myasthenia gravis)
- þú sért með æxli í nýrnahettum
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með heilasjúkdóm
Meðganga:
Nokkur hætta er á því að lyfið hafi áhrif á fóstur.
Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Eldra fólk:
Minni skammtar eru notaðir.
Akstur:
Lyfið getur skert athygli og viðbragðsflýti og þar með aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Getur aukið sljóvgandi áhrif lyfsins. Ekki neyta áfengis meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.