Aprepitant STADA
Styrkleikar:
Lyf við uppköstum og ógleði
Lyfseðilsskylt
Verðflokkur G: Lyfið er niðurgreitt og fellur inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: AprepitantSkráð 1. nóvember 2021
Aprepitant STADA inniheldur virkaefnið aprepitant sem er notað til að fyrirbyggja ógleði og uppköst í tengslum við krabbameinslyfjameðferð hjá fullorðnum og unglingum yfir 12 ára, þetta lyf er notað sem hluti meðferðar sem felur í sér barkstera og 5-HT3 viðtakablokka (t.d. dexametasón og ondansetron). Aprepitant virkar með því að hindra substance P NK1 viðtaka sem finnst t.d. í meltingarvegi og hefur verið sýnt að valdi uppköstum af völdum krabbameinslyfjamerðferðar

| A-hlið | B-hlið | |
|---|---|---|
| Litur | Hvítur | Hvítur |
| Áletrun | 80mg |
| Gerð | Hylki |
|---|---|
| Lögun | Lok/botn (hylki) |
| Deilistrik | Nei |
| Styrkur | 80 mg |
Notkun á lyfjum
LyfjaformHylki
Venjulegar skammtastærðir125mg 1 klst áður en krabbameinslyfjameðferð hefst og 80mg næstu tvo morgna.
Hversu langur tími uns verkun kemur frameftir u.þ.b. 4 klst
Verkunartímiu.þ.b. 9-13 klst
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðekki er þörf á breyttu mataræði
GeymslaGeymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorti ná til né sjá
Ef skammtur gleymistLeitast skal ráða hjá lækni ef skammtur gleymist.
Hvernig á að hætta töku lyfsinsEkki hætta á lyfinu með með samráði við lækni
Ef tekinn er of stór skammturSé tekið of stór skammtur af lyfinu eða ef barn hefur í ógáti tekið inn lyfið skal hafa samband við lækni, hjúrahús eða eitrunarmiðstöð (sími 543 2222)
LangtímanotkunAprepitant er ekki notað sem langtímameðferð
Aukaverkanir
Algengar aukaverkanir (>1%):
- HikstiLeitið til læknis
- HöfuðverkurLeitið til læknis
- Minnkuð matarlystLeitið til læknis
- ÞreytaLeitið til læknis
Sjaldgæfar aukaverkanir (<1%):
- Truflun á bragðskyniLeitið til læknis
- Ofnæmisviðbrögð s.s. útbrot, kláði, öndunarerfiðleikar, hiti ásamt eitlastækkunum.Leitið strax til læknis
Nánari upplýsingar
Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með skerta lifrarstarfsemi
MeðgangaEkki ætlað til notkunar á meðgöngu nema brýna nauðsyn beri
BrjóstagjöfEkki ráðlagt
BörnEkki ætlað börnum yngri en 12 ára
Eldra fólkEkki er þörf á að breyta skömmtum
AksturGetur haft lítil áhrif á akstur
ÍþróttirLeyft við æfingar og í keppni
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

| A-hlið | B-hlið | |
|---|---|---|
| Litur | Hvítur | Hvítur |
| Áletrun | 80mg |
| Gerð | Hylki |
|---|---|
| Lögun | Lok/botn (hylki) |
| Deilistrik | Nei |
| Styrkur | 80 mg |








