Zonnic mint

Nikótínlyf eru notuð sem hjálpartæki til að auðvelda fólki að hætta að reykja eða til að draga úr reykingum. Nicotinið í Zonnic mint dregur úr löngun í nicotin og úr fráhvarfseinkennum þegar hætt er að reykja og minnkar þannig hættu á að reykingafólk sem vill hætta að reykja, byrji aftur að reykja eða auðveldar þeim sem vilja ekki eða geta ekki hætt alveg að reykja, að draga úr reykingum. Þegar þú hættir snögglega að útvega líkamanum nicotin úr tóbaki finnur þú fyrir ýmis konar vanlíðan sem kallast fráhvarfseinkenni. Með Zonnic mint getur þú komið í veg fyrir eða a.m.k. dregið úr þessari vanlíðan.

---

Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Munnholsduft í posa

Venjulegar skammtastærðir:
Setjið posann undir efri vörina og hafið hann þar í u.þ.b. 30 mínútur. Hreyfið posann til öðru hverju með tungunni. Í upphafi meðferðar má nota 1 posa á hverri eða annarri hverri klukkustund. Í flestum tilvikum nægja 8-12 posar á dag. Ekki má nota meira en 24 posa á dag.

Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
20-30 mín.

Verkunartími:
Einstaklingsbundinn.

Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin. Hvorki skal borða né drekka á meðan posinn er notaður. Drykkir sem lækka sýrustig (pH) í munni, t.d. kaffi, ávaxatsafi eða gosdrykkir, geta dregið úr frásogi nicotins í munni. Til að ná hámarks frásogi nicotins skal forðast þessa drykki í allt að 15 mínútur áður en posinn er notaður.

Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Ef skammtur gleymist:
Lyfið er aðeins notað eftir þörfum.

Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Hætta má notkun lyfsins þegar ekki er lengur þörf á því.

Ef tekinn er of stór skammtur:
Réttur skammtur handa fullorðnum getur valdið alvarlegri eitrun og jafnvel reynst banvænn litlum börnum. Hafið samband við eitrunardeild Landspítala í síma 543 2222

Langtímanotkun:
Nikótínlyf eru aðeins ætluð til tímabundinnar notkunar á meðan reykingum er hætt. Notkun í nokkra mánuði í senn er án vandkvæða. Venjulega er mælt með a.m.k. 3ja mánaða meðferð en ekki er mælt með lengri notkun en í 6 mánuði án þess að ráðfæra þig við lækninn eða lyfjafræðing.

---

Aukaverkanir

Almennar aukaverkanir lyfsins, s.s. höfuðverkur og ógleði, eru sömu einkenni og koma fram við reykingar.

Aukaverkun	Tíðni			Leitið til læknis vegna einkenna		Leitaðu strax til læknis	Hættu strax töku lyfs
	Algeng >1%	Sjaldgæf <1%	Ekki þekkt	Sem eru alvarleg	Í öllum tilvikum
Aukin munnvatnsframleiðsla
Eymsli í munni og koki, hiksti
Hjartsláttarónot
Hósti
Höfuðverkur, svimi
Ógleði, uppköst, óþægindi frá meltingarvegi
Svefnleysi
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

---

Milliverkanir

Þær breytingar sem verða á líkamanum við að hætta að reykja, með eða án meðferðar með lyfinu, geta haft áhrif á virkni annarra lyfja. Í sumum tilvikum getur verið nauðsynlegt að breyta skömmtum. Ræddu við lækninn eða lyfjafræðing ef þú ert í vafa.

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á

• Ebixa
• Marbodin
• Memantine ratiopharm

---

Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort

• grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
• þú sért með hjarta- eða æðasjúkdóm
• þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
• þú sért með magasár
• þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
• þú sért með sykursýki
• þú sért með æxli í nýrnahettum
• þú takir einhver önnur lyf
• þú sért með stækkaðan skjaldkirtil

Meðganga:
Nokkur hætta er á því að nikótín hafi áhrif á fóstur. Ekki nota lyfið á meðgöngu nema í samráði við lækni. Hafa ber í huga skaðsemi reykinga fyrir fóstur.

Brjóstagjöf:
Nikótín berst í brjóstamjólk og getur haft áhrif á barnið.

Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára.

Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:
Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.

Fíknarvandamál:
Nikótín getur verið vanabindandi.

Annað:
Ráðgjöf og leiðsögn eykur líkur á árangri.

---

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.