MyHeritage

Komstu að því hvað genin þín segja um þig með einföldu DNA prófi frá MyHeritage. Uppgötvaðu uppruna þinn og finndu ættingja sem þú vissir ekki að væru til með hjálp DNA prófsins eða uppgötvaðu uppruna þinn og fáðu DNA-samsvörun og dýrmæta heilsufarsskýrslu með 42 ítarlegum skýrslum með hjálp HEALTH prófsins.

MyHeritage DNA prófið


10160030

Hvernig mun DNA prófun hafa áhrif á þig?
DNA prófið þitt veitir þér þá áhrifamiklu upplifun að uppgötva hvað það er sem gerir þig einstaka/n og komast að því hvaðan þú raunverulega ert. MyHeritage DNA er stolt af því að betrumbæta líf notenda víðsvegar í heiminum.

Hvaðan í heiminum er fjölskylda þín?
Þeir staðir sem fornfeður þínir kölluðu heimili sitt eru kóðaðir í þitt erfðaefni. Í sögulegu samhengi komu þjóðarflokkar frá sömu landfræðilegu svæðunum og draga genin þaðan úr staðbundinni genalaug. Við greinum þitt DNA til að ákvarða hvaða þætti er hægt að áætla að dragi uppruna sinn úr þeim 42 þjóðarflokkum sem genamódel okkar byggir á –það umfangsmesta sem er í boði af DNA prófum í heiminum í dag.

Uppgötvaðu þjóðaruppruna þinn
Þínar MyHeritage niðurstöður innihalda áætlun á þjóðerni þínu: niðurbrot í prósentum á bakgrunni þínum sem sýnir uppruna fornfeðra þinna af þeim 42 þjóðarflokkum sem genamódel okkar byggir á þ.á.m. Japönum, Írum, Ítölum, gyðingum og mörgum fleirum.
Þú munt finna lista af svæðum þaðan sem fornfeður þínir komu, beggja vegna fjölskyldu þinnar, ásamt prósentutölum af DNA þínu frá hverju svæði.

Hvern munt þú uppgötva?
Við leitum að fólki sem deilir sama erfðaefni og þú: ættingjum þínum. DNA tækni okkar leiðir í ljós þá prósentutölu á erfðaefni sem þú deilir með ættingjum þínum sem sýnir þá hversu skyld þið eruð. 

Þú getur komist í samband við nýfundna ættingja til að læra meira um fjölskyldu þína og uppgötvað sameiginlega fornfeður.


Tengsl við nýfundna fjölskyldu
MyHeritage DNA Matching er öflugt tól sem notar þitt erfðaefni til að aðstoða þig við að finna ættingja þína. Okkar tækni ber þín DNA gögn saman við DNA gögn annarra og ber kennsl á sameiginlega genauppbyggingu sem gefur til kynna möguleg fjölskyldutengsl. Því hærri sem prósentan er á sameiginlegu erfðaefni því hærri líkur á nánari fjölskyldutengslum.

Þegar þú tekur þitt genapróf með MyHeritage DNA þá geturðu fengið senda DNA svörun við öðrum sem hafa tekið sitt genapróf með MyHeritage ásamt þeim sem hafa tekið DNA próf í gegnum aðrar þjónustur. Við leyfum notendum á öllum öðrum áreiðanlegum þjónustum að hlaða upp þeirra DNA niðurstöðum á MyHeritage sem eykur möguleika þína á að finna fleiri nýja ættingja.

Hvernig virkar DNA/erfðagreiningapróf?

  • Einfalt strok innan úr kinn (ekkert blóð eða munnvatn)
  • Tekur aðeins 2 mínútur
  • Sendu það á rannsóknarstofu okkar í lokuðu umslagi
  • Fáðu niðurstöður þínar á netinu innan 4 vikna

Að taka prófið

MyHeritage DNA prófið gerir þér kleift að prófa DNA þitt og fá verðmætar upplýsingar um fjölskyldusögu þína og þjóðaruppruna þinn. Prófið er einfalt strok innan úr kinn (ekki er þörf á munnvatni eða blóðprufu) og tekur aðeins 2 mínútur að framkvæma. Síðan póstleggurðu prófið til rannsóknarstofu MyHeritage til greiningar og innan 3-4 vikna færðu boð um að sjá niðurstöður þínar á netinu.

DNA greining

Þegar rannsóknarstofa MyHeritage móttekur DNA próf þitt fara reyndir tæknimenn persónulega yfir próf þitt með hátækni aðferðum. Á rannsóknarstofunni vinnum við úr erfðaefni þínu, eflum það og þýðum þær líffræðilegu niðurstöður í stafræn hrá gögn. Þegar erfðaefni þitt hefur verið fært í stafrænt form reikna okkar algoritmar út mat á þjóðerni þínu og ákvarða hvaða hlutar af þínu DNA koma frá hvaða hlutum heimsins. Við berum einnig saman þitt DNA og erfðaefni annarra til að finna náskylda og fjarskylda ættinga.

Tækni okkar og staðlar

Í samræmi við staðla iðnaðarins þá notar MyHeritage Illumina OmniExpress-24 flögu sem er með hundruð þúsunda nákvæmlega valinna kanna til að fanga sem mesta magn erfðabreytileika og auðvelda rannsóknir.

Rannsóknarstofan er CLIA-vottuð (á ensku stendur CLIA fyrir Clinical Laboratory Improvement Amendments) sem er staðall sem gefur til kynna, á meðal annarra lykilkrafa, að allir tæknimenn á rannsóknarstofu okkar sem greina erfðaefni MyHeritage notenda hafa náð ákveðnu stigi hæfniskrafna. Rannsóknarstofan er einnig CAP-vottuð sem er hæsta vottun fyrir rannsóknarstofu af þessu tagi í Bandaríkjunum.

DNA prófið þitt er öruggt og unnið í trúnaði

Hjá MyHeritage er öryggi þitt okkur jafn mikilvægt og þér. Við höfum fjárfest í verulegum úrræðum til að tryggja það að DNA gögn þín og persónuupplýsingar séu örugg og varin með margföldum lögum af dulkóðunum.

Öryggisstillingar fyrir DNA svörun eru aðgengilegar fyrir þig. Aðeins þú hefur aðgang að þínum hráu stafrænu gögnum og þú getur beðið um að láta eyða þeim hvenær sem er.

My Heritage Health prófið


10160029

Efldu sjálfa/n þig

Uppgötvaðu hvernig þitt einstaka DNA getur haft áhrif á þig og fjölskyldu þína með MyHeritage Health Kit.

MyHeritage hefur aðstoðað milljónir manna við að finna nýja ættingja og uppgötva þjóðaruppruna sinn með nýstárlegri tækni og DNA prófun.

Nítján genatengdar áhættuskýrslur

Allir eru í einhverri áhættu við að þróa með sér erfðatengda sjúkdóma. Þínar skýrslur útskýra genatengda áhættu þína við að þróa með þér ákveðna sjúkdóma samanborið við almenning.

Sjúkdómar telja*:
Hjartasjúkdóma, brjóstakrabbamein, Alzheimer´s sjúkdóm og sextán aðra sjúkdóma.

*Fjölgena áhættuskýrslur fyrir sjúkdóma eins og hjartasjúkdóma, brjóstakrabbameina og sykursýki II eru einungis í boði fyrir fólk sem er að mestu leyti af evrópskum uppruna.

Afhjúpaðu erfðatengda áhættu þína

Flestir sjúkdómar þróast vegna samspils þátta sem ekki eru genatengdir eins og lífstíls og umhverfis og svo genatengdra þátta sem ákvarðast af erfðaefni þínu eða DNA. Þau áhrif sem gen þín hafa á heilsu þína kallast erfðatengd áhætta.

Erfðatengdar áhættuskýrslur segja þér hvort þú hafir lága, meðal eða aukna áhættu við að þróa með þér ákveðin heilsufarsvandamál eða sjúkdóma. Að vita áhættustig þitt getur aðstoðað þig við að taka meðvitaðar ákvarðanir hvað heilsu þína varðar.

Núverandi listi yfir sjúkdóma og gen

Heilsuskýrslur þínar munu innihalda:

  • 42 erfðatengdar- og arfbera áhættuskýrslur
  • Fjölgena áhættuskýrslur/mat yfir sjúkdóma eins og hjartasjúkdóma , brjóstakrabbamein, sykursýki II (aðgengilegar fyrir fólk sem er aðallega af evrópskum uppruna).
  • Áhættuskýrslur fyrir 103 tegundir af BRCA1/BRCA2 genum.


Erfðatengdar áhættuskýrslur eru aðgengilegar fyrir 19 sjúkdóma:

  • Erfðatengt brjóstakrabbamein BRCA1/BRCA2
  • Síðkominn Parkinson's sjúkdómur
  • Síðkominn Alzheimer's sjúkdómur
  • Crohn's sjúkdómur
  • Selíak sjúkdómur
  • Aldursbundin hrörnun í augnbotnum (e. Age-related Macular Degeneration – AMD)
  • Járnhleðslusjúkdómur (e. Hereditary Hemochromatosis)
  • Alpha-1 andtrýpsín skortur (e. Alpha-1 antitrypsin deficiency)
  • Erfðatengd segamyndunarhneigð (e. Hereditary Thrombophilia)
  • G6PD skortur (e. G6PD Deficiency)

Byltingarkenndar fjölgena heilsuskýrslur

Eins og er býður MyHeritage upp á fimm fjölgena áhættuskýrslur/mat

Hvað suma sjúkdóma varðar, eins og hjartasjúkdóma, er það samsetning afbrigða á fjölda gena sem ákvarðar áhættustig þitt á að þróa með þér sjúkdóminn. Þessir sjúkdómar kallast fjölgena erfðavandamál eða fjölgena sjúkdómar. MyHeritage hefur þróað fjölgena áhættustigun fyrir 5 erfðavandamál/sjúkdóma m.a. hjartasjúkdóma, brjóstakrabbamein, sykursýki II og er eitt af þeim fyrstu fyrirtækjum til að bjóða upp á skýrslur af þessu tagi.

Við greinum þúsundir afbrigða í genamengi þínu og setjum saman niðurstöður þeirra greininga til að reikna fjölgena áhættustigun þín (e. Polygenic risk score – PRS) fyrir hvert erfðavandamál/sjúkdóma. PRS er ein sú yfirgripsmesta leið sem til er í dag til að meta erfðatengda áhættu á fjölgena erfðavandamálum eða sjúkdómum.

Tækni okkar og staðlar

Við notum háþróaða tækni við að greina þitt DNA – sérhannaða Global Screening Array sniðna flögu sem er með hundruð þúsunda nákvæmlega valinna kanna til að fanga sem mesta magn erfðabreytileika. Þessi nýja flaga veitir okkur þann sveigjanleika að geta bætt við skýrslum yfir fleiri sjúkdóma í framtíðinni án þess að þurfa á nýju DNA sýni að halda.

>

Öryggi og trúnaður

Persónulegt öryggi og trúnaður á þínum gögnum er okkar helsta forgangsatriði. DNA greiningin er gerð á CLIA-vottaðri, CAP-viðurkenndri rannsóknarstofu í Bandaríkjunum til að gæta þess að þín gögn séu meðhöndluð og geymd með öruggum og faglegum hætti. DNA gögn þín eru varin með margföldum lögum af dulkóðunum og geymd á öruggum netþjóni.

GINA (The Genetic Information Nondiscrimination Act) ver þig fyrir mismunun af hálfu vinnuveitenda og tryggingarfélögum sem veita heilsutryggingar á grundvelli erfðaupplýsinga þinna.

Þín gögn eru þín eign og þú getur varanlega eytt þeim hvenær sem er.
Við munum aldrei deila þínum gögnum með þriðja aðila án þíns skriflega leyfis.
Við erum eina fyrirtækið á sviði erfðarannsókna sem heitir því að að deila aldrei þínum gögnum með tryggingarfélögum.

Gott að hafa í huga.

Heilsuskýrslur þínar segja þér ekki til um hvort þú hafir eða munir þróa með þér sjúkdóma.

Þessar skýrslur meta einungis genatengda áhættu þína. Þær taka ekki til greina þætti eins og umhverfi, lífsstíl, aldur eða fjölskyldusögu.
Eins og er er fjölgena áhættustigun eða PRS skýrslur einungis aðgengilegar fyrir fólk sem er aðallega af evrópskum uppruna þar sem vísindaleg gögn eru takmörkuð við fólk af þeim þjóðaruppruna.

Ef þú hefur persónulega eða fjölskyldusögu um einn af þeim erfðasjúkdómum/erfðavandamálum sem talin eru upp hér væri ráðlagt að hafa samband við þinn lækni til að ræða alhliða skimun.

Þú getur sleppt skýrslum yfir ólæknandi sjúkdóma eins og Alzheimer´s og Parkinsons´s ef þú kýst að vita ekki niðurstöðurnar. Hinsvegar, með því að breyta öryggisstillingum þínum á heimasíðunni, getur þú séð niðurstöður þeirra skýrslna.