Leukeran

Leukeran er frumudrepandi krabbameinslyf, notað t.d. við hvítblæði, eitilkrabbameini og krabbameini í eggjastokkum. Klórambúcíl, virka efnið í lyfinu, er afbrigði af köfnunarefnissinnepsgasi og tilheyrir flokki alkýlerandi krabbameinslyfja. Lyf í þessum flokki skemma erfðaefni frumna og koma í veg fyrir frumuskiptingu og vöxt þeirra. Klórambúcíl hefur mest áhrif á þær frumur sem skipta sér hratt. Krabbameinsfrumur fjölga sér mun hraðar en heilbrigðar frumur og því eru áhrif lyfsins að mestu, en ekki eingöngu, bundin við þær. Áhrifa lyfsins gætir einnig þar sem frumuskipting er hröð í líkamanum, þ.e. í beinmerg, slímhúð í meltingarvegi og húð. Þetta veldur því að aukaverkanir lyfsins eru nokkuð tíðar. Áhrif á myndun hvítra blóðkorna í beinmerg minnka mótstöðu líkamans gegn sýkingum.

---

Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Töflur til inntöku.

Venjulegar skammtastærðir:
0,1-0,2 mg á hvert kg líkamsþyngdar á dag. Töflurnar gleypist heilar með vatnsglasi. Má hvorki brjóta þær, mylja né tyggja.

Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Lyfið nær hæfilegri þéttni í blóði til að hafa áhrif á krabbameinsfrumur á um 1 klst. eftir inntöku. Þó getur liðið langur tími þar til áhrif lyfjameðferðarinnar koma í ljós.

Verkunartími:
Misjafn eftir einstaklingum og sjúkdómi.

Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.

Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum á köldum stað (2-8°C) þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu. Hafðu samband við lækni ef tveir eða fleiri skammtar í röð gleymast.

Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Ef tekinn er of stór skammtur:
Hafðu samband við lækni í öllum tilfellum.

Langtímanotkun:
Vegna aukaverkana lyfsins þarf að fylgjast reglulega með blóðmynd og ástandi beinmergs.

---

Aukaverkanir

Lyfið veldur fækkun á blóðkornum sem myndast í beinmerg. Þetta getur lengt storknunartíma blóðs og minnkað mótstöðu líkamans gegn sýkingum. Þessar breytingar ganga yfirleitt til baka þegar meðferð er hætt.

Aukaverkun	Tíðni			Leitið til læknis vegna einkenna		Leitaðu strax til læknis	Hættu strax töku lyfs
	Algeng >1%	Sjaldgæf <1%	Ekki þekkt	Sem eru alvarleg	Í öllum tilvikum
Gula
Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir
Hreyfitruflanir
Ógleði, uppköst, niðurgangur
Sár í munni
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

---

Milliverkanir

Önnur lyf geta hugsanlega haft áhrif á eða orðið fyrir áhrifum af meðferð með klórambúcíli. Milliverkanir klórambúcíls við önnur lyf eru ekki að fullu þekktar. Vegna ónæmisbælandi áhrifa lyfsins verður að gæta varúðar við bólusetningu með lifandi bóluefni.

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á

---

Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort

• grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
• þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
• þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
• þú hafir verið í geislameðferð eða fengið önnur krabbameinslyf á síðustu fjórum vikum
• þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:
Lyfið eykur líkur á fósturskaða sé það notað á meðgöngu.

Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.

Börn:
Venjulegar skammtastærðir.

Eldra fólk:
Minni skammtar eru oft notaðir.

Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:
Getur aukið líkur á lifrarvandamálum, forðast á mikla neyslu áfengis.

Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.

---

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.