Metvix
Æxlishemjandi lyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Metýlamínólevúlínat
Markaðsleyfishafi: Galderma Nordic | Skráð: 1. apríl, 2004
Metvix er notað við krabbameini í andlitshúð og hársverði sem meðal annars getur verið af völdum sólarljóss. Faglærðir heilbrigðisstarfsmenn sjá alfarið um meðferðina. Meðferðin felst í að bera Metvix krem á húðina og beita síðan á hana ljósi. Skemmdar húðfrumur taka upp metýlamínólevúlínat úr kreminu og skemmast svo við það að ljósi sé beitt á þær (ljósvirknimeðferð). Heilbrigð húð umhverfis verður ekki fyrir áhrifum.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Útvortis krem.
Venjulegar skammtastærðir:
Öll stig meðferðarinnar eru í höndum faglærðra heilbrigðisstarfsmanna.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Misjafnt eftir ástandi sjúklings.
Verkunartími:
Misjafn eftir ástandi sjúklings.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum á köldum stað (2-8°C) þar sem börn hvorki ná til né sjá. Nota skal lyfið innan viku frá því að umbúðir eru opnaðar.
Ef skammtur gleymist:
Í flestum tilfellum þarf einungis að beita meðferðinni í eitt skipti og þar sem meðferðin er í höndum faglærðra heilbrigðisstarfsmanna þá er lítil hætta á að skammtur gleymist.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta notkun lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Meiri líkur eru á sársauka og sviða ef lyfið er látið liggja lengi á húðinni. Hafðu samband við lækni í öllum tilfellum.
Langtímanotkun:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins í langan tíma.
Aukaverkanir
60-80% sjúklinga finna fyrir einhverjum aukaverkunum. Algengast er að fólk finni fyrir sársaukakennd í húð. Einkenni eru venjulega væg eða miðlungs alvarleg. Venjulega koma einkennin fram meðan á ljósameðferð stendur eða stuttu eftir hana og vara í nokkrar klst. og venjulega hjaðna þau á meðferðardegi.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Bruna- og hitatilfinning | ![]() |
![]() |
|||||
Hörundsroði | ![]() |
![]() |
|||||
Kláði og bjúgur | ![]() |
![]() |
|||||
Litabreytingar í húð | ![]() |
![]() |
|||||
Sár, blæðingar og blöðrur í húð | ![]() |
![]() |
|||||
Sársauki og óþægindi á meðferðarstað | ![]() |
![]() |
|||||
Skorpumyndun | ![]() |
![]() |
|||||
Sviði, stingur og náladofi í húð | ![]() |
![]() |
|||||
Sýking í húð | ![]() |
![]() |
![]() |
||||
Útbrot og mikill kláði | ![]() |
![]() |
Milliverkanir
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Konur með barn á brjósti ættu því að gera hlé á brjóstagjöf í tvo sólarhringa eftir notkun lyfsins.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.
Áfengi:
Áfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Annað:
Forðist að láta sólarljós skína á húðskemmdir sem fengið hafa meðferð eða húðina í kring fyrstu dagana á eftir.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.