Ultracortenol
Augnlyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Prednisólón_
Markaðsleyfishafi: Novartis Healthcare | Skráð: 1. desember, 1972
Prednisólón er notað við bólgusjúkdómum og ofnæmiseinkennum. Það bælir myndun efna sem framkalla bólgur og virkja ónæmiskerfið. Það hefur almennt sömu áhrif og svokallaðir sykursterar sem myndast í nýrnaberki. Ultracortenol er notað við bólgusjúkdómum í augum, og í einstaka tilfellum gegn ofnæmiseinkennum í augum.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Augnsmyrsli.
Venjulegar skammtastærðir:
Berist í auga einu sinni á dag.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Lyfið byrjar mjög fljótt að virka en nokkrir dagar geta liðið þangað til að einkenni sjúkdómsins fara að hjaðna.
Verkunartími:
Ekki að fullu þekktur.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Augnsmyrsli skal nota innan 4ra vikna frá því að innri umbúðir eru opnaðar.
Ef skammtur gleymist:
Notaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ef lyfið hefur verið notað í langan tíma þarf að minnka skammta smám saman. Ekki hætta notkun lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef notaðir eru stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Aukaverkanir eru tíðari eftir því sem lyfið er tekið lengur.
Aukaverkanir
Aukaverkanir lyfsins eru sjaldgæfar nema lyfið sé notað lengi.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Erting og sviði í auga | ![]() |
![]() |
|||||
Sýking í auga | ![]() |
![]() |
![]() |
||||
Verkir í augum, sjóntruflanir | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Milliverkanir
Engar milliverkanir eru þekktar við þetta lyfjaform. Ef önnur staðbundin augnlyf eru notuð samtímis, þurfa að líða a.m.k. 5 mín. á milli ídreypinga.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun
- þú sért með gláku eða hækkaðan augnþrýsting
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Nokkur hætta er á því að lyfið hafi áhrif á fóstur.
Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.
Börn:
Venjulegar skammtastærðir.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Eins og á við um önnur augnlyf getur notkun augnsmyrslis valdið tímabundnum sjóntruflunum. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komið á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Áfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Annað:
Rotvarnarefni í augnsmyrsli geta skemmt mjúkar augnlinsur.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.