Vaniqa
Önnur húðlyf | Verðflokkur: 0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Eflornitín
Markaðsleyfishafi: Almirall | Skráð: 1. janúar, 2013
Vaniqa inniheldur virka innihaldsefnið eflornitín. Eflornitín dregur úr hárvexti með því að hafa áhrif á tiltekið ensím (prótín í líkamanum sem tekur þátt í hármyndun). Vaniqa er notað til að draga úr miklum hárvexti í andliti hjá konum eldri en 18 ára.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Útvortis krem.
Venjulegar skammtastærðir:
Borið á 2svar á dag í þunnu lagi.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Misjafnt eftir ástandi sjúklings.
Verkunartími:
Misjafn eftir ástandi sjúklings.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Notaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Notaðu lyfið svo lengi sem læknir segir fyrir um. Meðferð skal haldið áfram þar til einkenni eru horfin. Einkenni sjúkdómsins geta aftur komið fram þegar notkun lyfsins er hætt.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef notaðir eru mjög stórir skammtar, ef barn notar lyfið eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Ekki er komin nægjanlega mikil reynsla á langtímanotkun lyfsins. Rannsóknir hafa þó sýnt að pímekrólímus veldur síður húðrýrnun en barksterar.
Aukaverkanir
Algengustu aukaverkanir lyfsins hafa verið viðbrögð á meðferðarstað. Þær gera yfirleitt vart við sig snemma á meðferðartíma og eru flestar vægar og skammvinnar.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Áblástur, ristill | ![]() |
![]() |
|||||
Erting, kláði og roði í húð | ![]() |
![]() |
|||||
Sviði og hiti á meðferðarstað | ![]() |
![]() |
|||||
Sýking í húð | ![]() |
![]() |
|||||
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
|||
Verkir og náladofi á meðferðarstað | ![]() |
![]() |
Milliverkanir
Ekki hafa verið gerðar neinar rannsóknir á milliverkunum.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Ekki á að nota lyfið á meðgöngu. Við þungun eða fyrirhugaða þungun skal nota aðra aðferð til að meðhöndla andlitshár.
Brjóstagjöf:
Ekki á að nota lyfið við brjóstagjöf.
Börn:
Vaniqa er ekki ráðlagt til notkunar fyrir neinn yngri en 18 ára.
Eldra fólk:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá eldra fólki.
Akstur:
Vaniqa hefur engin eða óveruleg áhrif lyfsins á hæfni til aksturs eða notkunar véla.
Áfengi:
Áfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins. Lyfið getur valdið áfengisóþoli sem lýsir sér sem andlitsroði og húðerting eftir neyslu áfengis.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Annað:
Lyf þetta inniheldur cetosterýl- og sterýlalkóhól sem getur valdið staðbundnum ofnæmisviðbrögðum á húð (t.d. snertiofnæmi). Það inniheldur einnig metýl parahýdroxýbensóat (E218) og própýl parahýdroxýbensóat (E216) sem kunna að valda ofnæmisviðbrögðum (hugsanlega síðkomnum).
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.