Locoid Crelo
Barksterar húðlyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Hýdrókortisón bútýrat
Markaðsleyfishafi: Astellas Pharma | Skráð: 1. apríl, 1994
Locoid Crelo inniheldur hýdrókortisón en það er sterahormón sem myndast í nýrnahettunum undir eðlilegum kringumstæðum. Hýdrókortisón bútýrat er eingöngu notað útvortis við exemi, bólgum, kláða, psoríasis og ofnæmiseinkennum. Hýdrókortisón bælir myndun efna sem framkalla bólgur og virkja ónæmiskerfið. Sterar sem eru notaðir í húðlyf skiptast gróflega í 4 flokka eftir styrkleika. Hýdrókortisón er vægur steri og tilheyrir flokki 1, veikasta flokknum, en hýdrókortisón bútýrat hefur meiri áhrif og er í flokki 2. Lausn af lyfinu er notuð til að slá á bólgur í ytra eyra og á exem í hársverði.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Lausn í hársvörð, á húð og í eyru.
Venjulegar skammtastærðir:
Borið á í þunnu lagi 1-3svar á dag. Við bólgu í ytra eyra: 3-4 dropar í eyra 2svar á dag í 1 viku.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Misjafnt eftir ástandi sjúklings.
Verkunartími:
Misjafn eftir ástandi sjúklings.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Notaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Lyfið er venjulega aðeins notað þangað til einkenni hafa minnkað eða eru horfin.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda.
Langtímanotkun:
Meiri hætta er á að aukaverkanir lyfsins komi fram. Hýdrókortisón bútýrat getur valdið húðþynningu þegar það er notað lengi útvortis.
Aukaverkanir
Aukaverkanir eru sjaldgæfar, sérstaklega þegar lyfið er aðeins notað í skamman tíma. Við meðhöndlun á stórum húðsvæðum geta almenn áhrif barkstera komið fram. Afleiðingarnar geta verið kringluleitara andlitslag, beinþynning og hömlun á vexti. Þetta er hins vegar mjög sjaldgæft.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Almenn steraáhrif | ![]() |
![]() |
![]() |
||||
Húðþynning | ![]() |
![]() |
|||||
Sýking í húð | ![]() |
![]() |
|||||
Útbrot og mikill kláði | ![]() |
![]() |
Milliverkanir
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Nokkur hætta er á því að lyfið hafi áhrif á fóstur.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Venjulegar skammtastærðir. Gæta skal varúðar við notkun lyfsins.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.
Áfengi:
Áfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.