Remurel
Æxlishemjandi lyf og lyf til ónæmistemprunar | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Glatíramerasetat
Markaðsleyfishafi: Zentiva k.s. | Skráð: 18. október, 2017
Remurel er notað til meðferðar á versnandi heila- og mænusiggi (MS sjúkdómi). Talið er að einkenni MS stafi af galla í ónæmiskerfi líkamans. Staðbundnir bólgublettir myndast í heilanum og mænunni. Verkunarháttur glatíramerasetat, virka efnið í lyfinu, er ekki að fullu þekktur.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Stungulyf í áfylltri sprautu.
Venjulegar skammtastærðir:
Ein áfyllt sprauta (40 mg) þrisvar sinnum í viku með a.m.k. minnsta kosti 48 klukkustunda millibili, t.d. á mánudögum, miðvikudögum og föstudögum. Mælt er með því að gefa lyfið á sömu dögum í hverri viku.
Geymsla:
Geymið lyfið þar sem börn hvorki ná til né sjá í kæli (2°C-8°C). Lyfið má ekki frjósa.
Remurel geymist í allt að mánuð við stofuhita (15°C-25°C).
Ef skammtur gleymist:
Notaðu lyfið eins fljótt og þú manst eftir því eða getur notað það, en slepptu síðan næsta degi.
Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp fyrir skammt sem hefur gleymst. Ef mögulegt skaltu hefja venjulega skammtaáætlun að nýju í vikunni þar á eftir.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Ef of stór skammtur af lyfinu hefur verið notaður, eða ef barn hefur í ógáti tekið inn lyfið skal hafa samband við lækni, sjúkrahús eða eitrunarmiðstöð (sími 543 2222).
Langtímanotkun:
Virðist án vandkvæða.
Aukaverkanir
Eins og við á um öll lyf getur þetta lyf valdið aukaverkunum en það gerist þó ekki hjá öllum. Listinn er ekki tæmandi, sjá fylgiseðil fyrir allar aukaverkanir.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Flensulík einkenni | ![]() |
![]() |
|||||
Gula | ![]() |
![]() |
![]() |
||||
Höfuðverkur, slappleiki | ![]() |
![]() |
|||||
Ógleði, uppköst, niðurgangur | ![]() |
![]() |
|||||
Ofnæmisviðbrögð, útbrot, kláði og öndunarerfiðleikar | ![]() |
![]() |
![]() |
||||
Staðbundinn roði, þroti og eymsli á stungustað | ![]() |
![]() |
|||||
Þunglyndi | ![]() |
![]() |
|||||
Hjartsláttarónot, brjóstverkur og mæði | ![]() |
![]() |
![]() |
Milliverkanir
Milliverkanir milli Remurel og annarra lyfja hafa ekki verið rannsakaðar með formlegum hætti.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- þú sért með hjartasjúkdóm
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um notkun Remurel á meðgöngu.
Brjóstagjöf:
Remurel má nota meðan á brjóstagjöf stendur
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára.
Eldra fólk:
Notkun glatíramerasetats hefur ekki verið rannsökuð sérstaklega hjá öldruðum.
Akstur:
Hver og einn þarf að meta getu sína til aksturs.
Annað:
Einungis sérfræðilæknar í taugasjúkdómum með sérþekkingu og reynslu í meðferð á MS mega ávísa lyfinu.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.