Vigamox
Augnlyf
Lyfseðilsskylt
Verðflokkur 0: Lyfið er ekki niðurgreitt og fellur ekki inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: MoxífloxasínSkráð 1. ágúst 2010
Moxífloxasín er breiðvirkt sýklalyf í flokki flúórókínólóna. Hér á landi er það notað við augnsýkingum. Vigamox verkar á margar tegundir baktería sem eru líklegar til að valda sýkingu á yfirborði augans, eða líffærum sem tengjast auganu. Lyfið hindrar ensím sem eru nauðsynleg bakteríum og það veldur því að afritun og umritun DNA verður ekki sem skyldi og bakteríurnar drepast.
Notkun á lyfjum
LyfjaformAugndropar.
Venjulegar skammtastærðir1-2 dropar í sýkt auga 3svar á dag. Sýkingin lagast venjulega innan 5 daga
Hversu langur tími uns verkun kemur framMisjafn eftir ástandi sjúklings.
Verkunartími6 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðEngin.
GeymslaGeymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Nota skal lyfið innan 4ra vikna frá því að innri umbúðir eru opnaðar.
Ef skammtur gleymistNotaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsinsNotaðu lyfið jafn lengi og læknir segir til um. Hætti notkun of snemma gæti sýkingin náð sér aftur á strik, jafnvel þótt einkenni hennar hafi verið horfin.
Ef tekinn er of stór skammturStakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
LangtímanotkunVigamox er nær eingöngu notað í skamman tíma við tilfallandi sýkingum í augum.
Aukaverkanir
Algengar aukaverkanir (>1%):
- AugnsviðiLeitið til læknis
- Minnkuð sjónLeitið til læknis
Sjaldgæfar aukaverkanir (<1%):
- Rauð og bólgin auguLeitið til læknis
- Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikarLeitið strax til læknis
Milliverkanir
Engar milliverkanir eru þekktar við þetta lyfjaform. Ef önnur staðbundin augnlyf eru notuð samtímis, þurfa að líða a.m.k. 15 mín. á milli ídreypinga.
Nánari upplýsingar
Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
- þú notir augnlinsur
MeðgangaTakmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum. Lyfið á ekki að nota á meðgöngu.
BrjóstagjöfEkki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk og skal ekki nota samhliða brjóstagjöf.
BörnVenjulegar skammtastærðir. Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en eins árs.
Eldra fólkVenjulegar skammtastærðir.
AksturEins og á við um önnur augnlyf getur notkun augndropa valdið tímabundnum sjóntruflunum.
ÁfengiÁfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins.
ÍþróttirLeyft við æfingar og í keppni.
AnnaðLyfið inniheldur rotvarnarefni og því ættu sjúklingar ekki að nota mjúkar snertilinsur á meðan meðferð stendur.
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.