Comtess

Lyfjabokin 05 (1)
Leitaðu í Lyfjabókinni Hér finnur þú öll skráð lyf á Íslandi sem seld eru í apótekum
Lyf við Parkinsonsjúkdómi

Lyfseðilsskylt

Verðflokkur G: Lyfið er niðurgreitt og fellur inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: EntakapónSkráð 1. júlí 1999

Parkinsonsveiki orsakast af hrörnun taugafrumna, en svipuð sjúkdómseinkenni geta líka komið fram eftir heilaskaða, truflun á blóðflæði í heila og sem aukaverkanir lyfja. Sjúkdómseinkennin stafa af ójafnvægi milli taugaboðefnanna asetýlkólíns og dópamíns í þeim hluta heilans sem sér um samhæfingu hreyfinga. Magn dópamíns minnkar en vægi asetýlkólíns verður þá hlutfallslega of mikið. Í parkinsonsveiki verður þetta vegna hrörnunar taugafrumnanna sem framleiða dópamín. Parkinsonslyfið levódópa umbreytist í dópamín í heilanum og vegur þar með upp ójafnvægið sem hefur myndast. Eitthvert magn af lyfinu levódópa umbrotnar hins vegar í líkamanum áður en það nær til heilans. Comtess, sem inniheldur virka efnið entakapón, er lyf sem er gefið með parkinsonslyfinu levódópa. Lyfið eykur áhrif levódópa með því að hindra niðurbrot þess í líkamanum, og um leið eykst það magn levódópa sem nær til heilans. Entakapón eitt og sér hefur hins vegar engin áhrif á parkinsonsveiki.

Tafla 200 mg Tafla

Notkun á lyfjum

LyfjaformTöflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir200 mg með hverjum skammti af levódópa. Að meðaltali eru notaðir 4-7 skammtar á dag, en stærsti skammtur sem mælt er með er 200 mg 10 sinnum á dag.
Hversu langur tími uns verkun kemur framHámarksblóðþéttni næst eftir u.þ.b. 1 klst.
VerkunartímiUm 1-3 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðEngin.
GeymslaGeymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymistEf þú gleymir að taka Comtess með levódópaskammti skaltu taka næstu töflu með næsta skammti af levódópa og halda síðan áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu. Mjög mikilvægt er að taka lyf við parkinsonssjúkdómi nákvæmlega eins og læknir hefur sagt til um.
Hvernig á að hætta töku lyfsinsEkki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni, annars er hætta á því að sjúkdómurinn versni. Skammta skal minnka smám saman í samráði við lækni. Nauðsynlegt getur verið að breyta skömmtum þeirra lyfja sem eru tekin með Comtess til þess að halda sjúkdómseinkennunum í skefjum. Ef töku lyfsins er hætt skyndilega getur það valdið alvarlegum einkennum.
Ef tekinn er of stór skammturOf stórir skammtar geta valdið auknum aukaverkunum af lyfinu. Hafðu samband við lækni ef stórir skammtar eru teknir eða ef óvenjuleg einkenni koma fram.
LangtímanotkunÞar sem entakapón er ávallt gefið með levódópa er langtímanotkun þess í samræmi við langtímanotkun levódópa.

Aukaverkanir

Algengar aukaverkanir (>1%):
  • Aukin svitamyndun
    Leitið til læknis
  • Kviðverkir, hægðatregða
    Leitið til læknis
  • Martraðir
    Leitið til læknis
  • Mislitun þvags
    Leitið til læknis
  • Munnþurrkur
    Leitið til læknis
  • Ógleði, uppköst, niðurgangur
    Leitið til læknis
  • Svefnleysi, ofskynjanir, rugl
    Leitið til læknis
  • Þreyta, svimi
    Leitið til læknis
Sjaldgæfar aukaverkanir (<1%):
  • Gula
    Leitið til læknis
  • Óeðlilegar hreyfingar
    Leitið til læknis
  • Útbrot og mikill kláði
    Leitið til læknis

Nánari upplýsingar

Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:

  • grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
  • þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
  • þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
  • þú sért með æxli í nýrnahettum
  • þú takir einhver önnur lyf
MeðgangaTakmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
BrjóstagjöfEkki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
BörnLyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára.
Eldra fólkVenjulegar skammtastærðir.
AksturLyfið ásamt levódópa getur valdið svima og lágum blóðþrýstingi og því skert aksturshæfni.
ÁfengiÍ litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.
ÍþróttirLeyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.