Norgesic
Vöðvaslakandi lyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Orfenadrín Paracetamól
Markaðsleyfishafi: Meda | Skráð: 1. mars, 1981
Norgesic inniheldur tvö virk efni, orfenadrín og paracetamól. Orfenadrín hefur vöðvaslakandi verkun og dregur úr sársauka vegna vöðvakrampa. Paracetamól er verkjastillandi og hitalækkandi. Norgesic er notað við verkjum af völdum vöðvastreitu.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Töflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
1-2 töflur í senn 3svar á dag. Hver tafla inniheldur 35 mg orfenadrín og 450 mg paracetamól.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
1-2 klst.
Verkunartími:
Um 8 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Lyfið er venjulega tekið í skamman tíma í senn. Hætta má töku þess þegar einkenni eru ekki lengur til staðar.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Mjög stórir skammtar geta valdið lifrarskemmdum, en einkenni eitrunar koma oft ekki fram fyrr en eftir nokkra daga. Hafið því alltaf samband við lækni ef mjög stórir skammtar eru teknir þótt að ekki verði vart við nein einkenni.
Langtímanotkun:
Lyfið er sjaldan notað í langtímameðferð. Þar sem það inniheldur paracetamól gæti verið hætta á nýrnaskaða sé lyfið notað í langan tíma.
Aukaverkanir
Um 15% þeirra sem taka lyfið finna fyrir einhverjum aukaverkunum.
| Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
| Gula |  |
|
||||
| Ógleði, munnþurrkur | |
|
||||
| Sjóntruflanir | |
|
||||
| Útbrot og mikill kláði | |
|
||||
| Þreyta, svimi | |
|
||||
Milliverkanir
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Afipran
- Lamictal
- Lamotrigin ratiopharm
- Questran (Afskráð feb 2019)
- Questran Loc (Afskráð feb 2019)
- Rimactan
- Tegretol
- Tegretol retard
- Tegretol Retard (Lyfjaver)
- Tibinide
- Warfarin Teva
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með gláku
- þú sért með hjartasjúkdóm
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með stækkun í blöðruhálskirtli
- þú sért með þrengsli í þvagrás
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið er slævandi og hefur því áhrif á viðbragðsflýti. Ekki aka bíl meðan lyfið er tekið.
Áfengi:
Getur aukið sljóvgandi áhrif lyfsins. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Annað:
Virkir áfengissjúklingar mega ekki taka lyfið. Sjúklingar með lifrarsjúkdóm mega ekki taka lyfið.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.