Imdur
Hjartasjúkdómalyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Ísósorbíð mónónítrat
Markaðsleyfishafi: Astra Zeneca | Skráð: 1. júlí, 1989
Ísósorbíð mónónítrat, virka efnið í Imdur, er æðavíkkandi efni sem hefur mest áhrif á bláæðar og kransæðar. Víkkun bláæða veldur því að blóðflæði til hjartans minnkar en þá dregur úr álagi á hjartað og súrefnisþörf hjartavöðvans. Víkkun kransæða veldur auknu blóðflæði um hjartavöðva. Efnið hefur sama verkunarmáta og glýcerýlnítrat (nítróglýserín), sem er eldra lyf, en það er ekki eins viðkvæmt fyrir hita og raka og geymist því betur. Imdur er notað við hjartaöng, bæði til að koma í veg fyrir hana og að lina verki. Ef lyfið er notað stöðugt í lengri tíma myndast þol gegn æðavíkkandi áhrifum þess. Hægt er að komast hjá þessari þolmyndun með því að gera hæfilega langt hlé á notkun lyfsins á hverjum sólarhring.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Forðatöflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
60-120 mg að morgni. Töflunum má skipta í tvennt. Gleypist með vatnsglasi. Má hvorki tyggja þær né mylja.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
45-60 mín.
Verkunartími:
A.m.k. 12 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Hjartaöng getur komið fram þegar töku lyfsins er hætt skyndilega eftir stöðuga notkun. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Stórir skammtar geta valdið áköfum höfuðverk, svima, ógleði eða skertri meðvitund. Hafðu samband við lækni ef stórir skammtar eru teknir.
Langtímanotkun:
Áhrif lyfsins minnka að einhverju leyti með tímanum, sérstaklega ef það er mikið notað. Æskilegt er að fylgjast reglulega með blóðþrýstingi á meðan lyfið er tekið.
Aukaverkanir
Flestar aukaverkanir lyfsins eru skammtaháðar, eru tíðari eða verri eftir því sem skammtar eru stærri. Algengustu aukaverkanirnar eru beint tengdar æðavíkkandi áhrifum þess og lækkun blóðþrýstings.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Hraður hjartsláttur | |||||||
Höfuðverkur, svimi | |||||||
Lágur blóðþrýstingur | |||||||
Ógleði | |||||||
Útbrot, kláði | |||||||
Yfirlið |
Milliverkanir
Lyfið eykur áhrif blóðþrýstingslækkandi lyfja.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
- Adempas
- Adempas (Abacus Medicine)
- Cialis
- Revastad
- Revatio
- Sildenafil Actavis
- Sildenafil Medical Valley
- Tadalafil Krka
- Tadalafil Mylan
- Viagra
- Vizarsin
Getur haft áhrif á
- Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm
- Captopril mixtúra - forskriftarlyf
- Coversyl Novum
- Darazíð
- Daren
- Enalapril comp ratiopharm
- Enalapril HCTZ Medical Valley
- Enalapril Krka
- Enalapril-Hydrochlorthiazid Krka
- Kuvan
- Ramíl
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með lágan blóðþrýsting
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með blóðleysi
Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Eldra fólk:
Viðkvæmara fyrir sumum aukaverkunum lyfsins.
Akstur:
Lyfið getur valdið svima og skert aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Eykur æðavíkkandi áhrif lyfsins og getur valdið blóðþrýstingsfalli. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.