Xeljanz
Lyf til ónæmisbælingar | Verðflokkur: 0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Tofacitinib
Markaðsleyfishafi: Pfizer | Skráð: 1. desember, 2017
Xeljanz inniheldur virka efnið tofacitinib. Það er notað til meðferðar við miðlungs alvarlegri eða alvarlegri virkri iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum, en iktsýki er langvarandi sjúkdómur sem einkum veldur verk og bólgu í liðum. Xeljanz er notað ásamt metótrexati þegar fyrri meðferð við iktsýki hefur ekki reynst fullnægjandi eða þoldist illa. Xeljanz er einnig hægt að nota eitt sér þegar meðferð með metótrexati þolist illa eða meðferð með metótrexati er ekki ráðlögð. Sýnt hefur verið fram á að Xeljanz dragi úr verkjum og bólgu í liðum og bæti getu til að sinna daglegum athöfnum þegar það er gefið eitt sér eða ásamt metótrexati.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Töflur til inntöku
Venjulegar skammtastærðir:
Ein tafla (5mg) tvisvar á dag
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Það getur verið einstaklingsbundið
Verkunartími:
Allt að 4 vikur
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Það má taka lyfið með eða án matar
Geymsla:
Geymið lyfið þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp fyrir skammt sem gleymst hefur að taka. Taktu næstu töflu
á venjulegum tíma og haltu áfram sem fyrr.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Þú skalt ekki hætta að nota Xeljanz án þess að ræða það við lækninn.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Ef teknar eru fleiri töflur en mælt er fyrir um skaltu hafa tafarlaust samband við lækninn eða
lyfjafræðing. Sími eitunarvaktar Landspítala er 543 2222
Langtímanotkun:
Lyfið er ætlað til langtímanotkunar.
Aukaverkanir
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Aukin hætta á sýkingum | |||||||
Brjóstsviði, blóðugar eða svartar hægðir og miklir kviðverkir | |||||||
Hiti | |||||||
Höfuðverkur | |||||||
Magaverkir | |||||||
Ofnæmisviðbrögð, útbrot, kláði og öndunarerfiðleikar |
Milliverkanir
Ekki er mælt með notkun Xeljanz ásamt lyfjum sem bæla ónæmiskerfið. Þó er hægt að nota Xeljanz ásamt metótrexati en þá má búast við fleiri aukaverkunum.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
- Candizol
- Clarithromycin Alvogen
- Clarithromycin Krka
- Diflucan
- Fluconazol Krka
- Fluconazol ratiopharm (afskráð des 2022)
- Fungyn
- Klacid
- Rimactan
- Sporanox
Getur haft áhrif á
- Advagraf
- Advagraf (Lyfjaver)
- Dailiport
- Ikervis
- Imurel
- Modigraf
- Paxlovid
- Prograf
- Sandimmun Neoral
- Vfend
- Voriconazole Accord
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með lifrarsjúkdóm
- þú sért með alvarlega sýkingu
- þú sért með berkla
- þú sért með skert ónæmiskerfi
Meðganga:
Konur á barneignaraldri þurfa að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferð með Xeljanz stendur og í minnst 4 vikur eftir notkun síðasta skammts.
Brjóstagjöf:
Ef þú notar Xeljanz og ert með barn á brjósti skaltu hætta brjóstagjöf þar til þú hefur rætt við
lækninn um að stöðva meðferðina með Xeljanz.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára.
Eldra fólk:
Tíðni sýkinga er hærri hjá sjúklingum sem eru 65 ára eða eldri. Láttu lækninn vita um leið og fram
koma merki eða einkenni um sýkingu.
Akstur:
Lyfið hefur engin eða óveruleg áhrif á hæfni til aksturs og notkunar véla.
Áfengi:
Lyfið getur haft aukaverkanir á meltingarfæri og því er æskilegt að neyta ekki áfengis eða gæta hófs í neyslu áfengis
Íþróttir:
Leyft við æfingar og keppni
Annað:
Gera skal hlé á meðferðinni ef sjúklingur fær alvarlega sýkingu, þar til náðst hefur stjórn á
sýkingunni. Fylgjast þarf með fjölda hvítra bóðkorna á meðan á meðferð stendur. Það er gert með því að taka blóðsýni áður en þú byrjar að nota Xeljanz, eftir 4 til 8 vikna meðferð og síðan á 3 mánaða fresti.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.