Galantamin STADA
Lyf við heilabilun | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Galantamín
Markaðsleyfishafi: STADA Arzneimittel | Skráð: 1. apríl, 2018
Galantamin er notað við Alzheimersjúkdómi sé hann vægur eða á millistigi. Við Alzheimersjúkdóm minnkar magn boðefnisins asetýlkólíns í heila en það tekur þátt í flutningi upplýsinga milli taugafrumna í heilanum. Skerðing verður á starfsemi heilans og einkenni sem því fylgja, t.d. minnistap, skapsveiflur og geðræn einkenni, koma fram á nokkrum árum. Galantamín, virka efnið í lyfinu, hefur tvo verkunarþætti sem auka magn asetýlkólíns í heila. Það hindrar niðurbrot asetýlkólíns og eykur virkni þess á ákveðna viðtaka.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Forðahylki til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
8-24 mg á dag í einum skammti. Forðahylkin gleypist heil með vatnsglasi og mat að morgni. Má hvorki tyggja þau né mylja.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Ekki að fullu þekkt.
Verkunartími:
Ekki að fullu þekktur.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ef fleiri en einn skammtur gleymast í röð skaltu hafa samband við lækni. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Notkun lyfsins er ráðlögð eins lengi og sjúklingur hefur gagn af meðferðinni. Þótt meðferð sé hætt snögglega á sjúklingi ekki að hraka af þess völdum.
Aukaverkanir
Aukaverkanir við notkun lyfsins koma oftast fram í upphafi meðferðar þegar verið er að stækka skammt lyfsins. Í flestum tilvikum hverfa aukaverkanirnar á innan við viku þegar líkaminn venst lyfinu. Algengustu aukaverkanirnar eru frá meltingarveginum eins og lystarleysi, ógleði, niðurgangur og uppköst. Ef þessi einkenni hverfa ekki á nokkrum dögum er rétt að hafa samband við lækni.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Aukin svitamyndun | |||||||
Áverkar af völdum slysa | |||||||
Gula | |||||||
Hjartsláttartruflanir | |||||||
Höfuðverkur, þreyta, þróttleysi | |||||||
Krampar | |||||||
Lystarleysi, þyngdartap | |||||||
Meltingartruflanir, kviðverkir | |||||||
Ofskynjanir | |||||||
Ógleði, uppköst, niðurgangur | |||||||
Skjálfti | |||||||
Svartar eða blóðugar hægðir | |||||||
Vöðvakrampar | |||||||
Yfirlið | |||||||
Þunglyndi | |||||||
Magaóþægindi, vanlíðan | |||||||
Svefndrungi, svefnhöfgi, sundl | |||||||
Hægur hjartsláttur, hár blóðþrýstingur |
Milliverkanir
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Atenolol Viatris
- Bloxazoc
- Clarithromycin Alvogen
- Clarithromycin Krka
- Cordarone
- Digoxin DAK (Lyfjaver)
- Donepezil Actavis
- Exelon
- Exelon (Heilsa)
- Exelon (Lyfjaver)
- Flúoxetín Actavis
- Fluoxetin Mylan
- Fluoxetin WH
- Fluoxetine Vitabalans
- Fontex
- Klacid
- Logimax
- Logimax forte
- Metoprolol Alvogen
- Metoprololsuccinat Hexal
- Nimvastid
- Paxetin
- Propranolol hydrochloride
- Rivastigmine Teva
- Seloken
- Seloken ZOC
- Seroxat
- Sotalol Mylan
- Tavegyl
- Trandate
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með astma eða annan lungnasjúkdóm
- þú sért með flogaveiki
- þú sért með hjarta- eða æðasjúkdóm
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með parkinsonsveiki
- þú hafir fengið magasár
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með þvagteppu
- þú sért með garnateppu
Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið getur haft áhrif á aksturshæfni. Læknir ætti að meta hæfni Alzheimersjúklings til aksturs.
Áfengi:
Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.