Rinexin

Lyfjabokin 05 (1)
Leitaðu í Lyfjabókinni Hér finnur þú öll skráð lyf á Íslandi sem seld eru í apótekum
Lyfjabókin

Rinexin

Opna mína lyfseðla
Neflyf

Lyfseðilsskylt

Verðflokkur G: Lyfið er niðurgreitt og fellur inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: FenýlprópanólamínSkráð 1. mars 1981

Rinexin er ætlað til notkunar við bólgum í nefslímhúð í nefi. Fenýlprópanólamín, virka efni lyfsins, hefur svipuð áhrif og boðefnið adrenalín nema hvað áhrif fenýlprópanólamíns eru nær eingöngu bundin við nefslímhúðina. Það þrengir æðar og dregur úr blóðflæði um nefslímhúð og dregur þannig úr bólgum og slímmyndun, t.d. vegna ofnæmis.

Tafla 50 mg Tafla

Notkun á lyfjum

LyfjaformForðatöflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðirFullorðnir og börn eldri en 12 ára: 50 mg í senn 2svar á dag. Töflurnar gleypist heilar. Má hvorki skipta þeim né mylja.
Hversu langur tími uns verkun kemur fram1-2 klst. eftir inntöku.
VerkunartímiForðatöflur: Um 12 klst. Mixtúra: 8-12 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðEngin.
GeymslaGeymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymistTaktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsinsHætta má töku lyfsins þegar einkenni eru ekki lengur til staðar. Hafðu samband við lækni ef einkenni koma aftur fram þegar töku lyfsins er hætt.
Ef tekinn er of stór skammturStakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
LangtímanotkunLyfið er ekki ætlað til langtímanotkunar.

Aukaverkanir

Aukaverkanir koma almennt fram hjá 5-20% þeirra sem taka lyfið.

Algengar aukaverkanir (>1%):
  • Taugaveiklun, svimi, svefntruflanir
    Leitið til læknis
  • Þurrkur í munni eða nefi
    Leitið til læknis
  • Þvagtregða
    Leitið til læknis
Sjaldgæfar aukaverkanir (<1%):
  • Skapgerðarbreytingar, ofskynjanir
    Leitið til læknis
  • Útbrot og mikill kláði
    Leitið strax til læknis

Nánari upplýsingar

Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:

  • grunur leiki á um þungun
  • þú sért með háan blóðþrýsting
  • þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
  • þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
  • þú sért með ofvirkan skjaldkirtil
  • þú sért með stækkaðan blöðruhálskirtil
  • þú sért með sykursýki
  • þú sért með æxli í nýrnahettum
  • þú takir einhver önnur lyf
MeðgangaEngin þekkt áhætta er af notkun lyfsins á meðgöngu. Ekki taka nein lyf á fyrstu 3 mánuðum meðgöngu nema í samráði við lækni.
BrjóstagjöfLyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.
BörnMinni skammtar eru notaðir. Forðatöflur eru ekki ætlaðar börnum yngri en 12 ára.
Eldra fólkMinni skammtar eru oft notaðir.
AksturLyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.
ÁfengiÍ litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.
ÍþróttirLeyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.