Kerendia
Styrkleikar:
Þvagræsilyf
Lyfseðilsskylt
Verðflokkur 0: Lyfið er ekki niðurgreitt og fellur ekki inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: FinerenónSkráð 16. febrúar 2022
Kerendia er notað til meðferðar hjá fullorðnum með langvinnan nýrnasjúkdóm í tenglsum við sykursýki af tegund 2. Kerendia inniheldur virka efnið finerenón sem er í flokki þvagræsilyfja. Það hindrar virkni hormóna sem kallast saltsterar sem að geta skaðað nýrun og hjartað.

| A-hlið | B-hlið | |
|---|---|---|
| Litur | Bleikur | Bleikur |
| Áletrun | FI | 10 |
| Gerð | Filmuhúðuð tafla |
|---|---|
| Lögun | Sporöskjulaga |
| Deilistrik | Nei |
| Lengd | 10 mm |
| Breidd | 5 mm |
| Styrkur | 10 mg |
Notkun á lyfjum
LyfjaformFilmuhúðaðar töflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir1 tafla 1 sinni á dag. Það má taka lyfið með eða án matar.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðÞú mátt ekki borða greipaldin eða drekka greipsafa á meðan þú tekur lyfið.
GeymslaGeymið lyfið þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymistTaktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsinsÍ samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammturHafðu samband við lækni eða Eitrunarmiðstöð (sími 543 2222).
LangtímanotkunVirðist án vandkvæða. Læknir sendir þig í blóðprufu áður en þú getur byrjað að taka lyfið og eftir að þú hefur tekið lyfið í 4 vikur. Læknir gæti sent þig í reglulegar blóðrannsóknir til að fylgjast með.
Aukaverkanir
Algengar aukaverkanir (>1%):
- BlóðkalíumhækkunLeitið til læknis
- KláðiLeitið til læknis
- Lágur blóðþrýstingurLeitið til læknis
- ÓgleðiLeitið til læknis
- Þreyta, slappleikiLeitið til læknis
Milliverkanir
Lyfið milliverkar við ýmis lyf því á að láta lækni vita af öllum lyfjum sem þú tekur. Þú mátt ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa.
Nánari upplýsingar
Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:
- þú sért með Addisonssjúkdóm
- þú sért með hjartabilun
- þú sért með lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
MeðgangaÞað má ekki taka lyfið á meðgöngu. Ef þú getur orðið þunguð skaltu nota örugga getnaðarvörn á meðan lyfið er tekið.
BrjóstagjöfLyfið berst í brjóstamjólk og getur valdið barninu skaða. Það má ekki vera með barn á brjósti á meðan lyfið er tekið.
BörnLyfið er ekki ætlað börnum og unglingum undir 18 ára.
Eldra fólkVenjulegir skammtar.
AksturLyfið hefur engin áhrif á aksturshæfni.
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

| A-hlið | B-hlið | |
|---|---|---|
| Litur | Bleikur | Bleikur |
| Áletrun | FI | 10 |
| Gerð | Filmuhúðuð tafla |
|---|---|
| Lögun | Sporöskjulaga |
| Deilistrik | Nei |
| Lengd | 10 mm |
| Breidd | 5 mm |
| Styrkur | 10 mg |








