Amló
Kalsíumgangalokar | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Amlódipín
Markaðsleyfishafi: Teva B.V. | Skráð: 1. mars, 1998
Amló tilheyrir flokki lyfja sem kallast kalsíumblokkarar. Lyf í honum hindra flæði kalsíums inn í vöðvafrumur, en kalsíum er nauðsynlegt fyrir samdrátt vöðvafrumna. Vöðvafrumur í líkamanum innihalda mismikið af kalsíum og eru því ekki allar jafn mikið háðar flæði kalsíums inn í frumuna. Áhrif kalsíumblokkara beinast því að mestu við frumurnar með lítið kalsíum, eða vöðvafrumur í æðaveggjum og hjartavöðva. Kalsíumblokkarar eru síðan flokkaðir innbyrðis eftir því hvort áhrif þeirra beinast að æðum eða hjarta. Virka efnið amlódipín hefur fyrst og fremst æðavíkkandi áhrif. Það víkkar bæði kransæðar og slagæðar, minnkar með því móti blóðþrýsting og eykur blóðflæði til hjartavöðva. Amló er notað við háþrýstingi, hjartaöng og æðakrampaöng.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Töflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
Fullorðnir: 5-10 mg á dag. Börn 6-17 ára: 2,5-5 mg á dag. Ekki er hægt að skipta 5 mg töflu í tvo jafna skammta. Töflurnar takist með vatnsglasi.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Áhrif á háþrýsting: 1-4 dagar.
Verkunartími:
1-2 dagar eftir stöðuga töku lyfsins.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Greipaldinsafi getur haft áhrif á útskilnað amlódipíns úr líkama.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Einkenni sjúkdóms geta versnað þegar töku lyfsins er hætt. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Án vandkvæða.
Aukaverkanir
Algengasta aukaverkun lyfsins er ökklabjúgur. Þessi aukaverkun er skammtaháð og er tíðni hennar um 3% hjá þeim sem taka 5 mg á dag en um 11% hjá þeim sem taka 10 mg á dag.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Bjúgur í útlimum | |||||||
Gula | |||||||
Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir | |||||||
Hjartsláttarónot | |||||||
Höfuðverkur, svimi, þreyta | |||||||
Ógleði, kviðverkir | |||||||
Roði í andliti | |||||||
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar | |||||||
Verkur fyrir brjósti, mæði |
Milliverkanir
Náttúrulyfið Jóhannesarjurt getur dregið úr virkni lyfsins.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Advagraf
- Advagraf (Heilsa)
- Advagraf (Lyfjaver)
- Amitriptylin Abcur
- Arzotilol
- Aspendos
- Azarga
- Bicalutamid Medical
- Bicalutamide Accord
- Bicalutamide Alvogen
- Bisbetol
- Bisoprolol Medical Valley
- Candizol
- Cardil
- Clarithromycin Krka
- Cosopt sine
- Dailiport
- Diflucan
- Dorzolamide/Timolol Alvogen
- Duokopt
- DuoTrav
- Ezetimib/Simvastatin Krka
- Fixopost
- Fluconazol Krka
- Fluconazol ratiopharm (afskráð des 2022)
- Fotil forte
- Fungyn
- Ganfort
- Inegy
- Isoptin Retard
- Kerendia
- Klacid
- Modafinil Bluefish
- Modigraf
- Modiodal
- Oxcarbazepin Jubilant
- Paxlovid
- Prograf
- Rimactan
- Simvastatin Actavis
- Simvastatín Alvogen
- Simvastatin Bluefish
- Sporanox
- Taptiqom
- Taptiqom Sine
- Tegretol
- Tegretol retard
- Tegretol Retard (Lyfjaver)
- Timosan Depot
- Travoprost/Timolol Medical Valley
- Travoprost/Timolol STADA
- Trileptal
- Veraloc Retard
- Vfend
- Voriconazole Accord
- Xalcom
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Nokkur hætta er á því að lyfið hafi áhrif á fóstur.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 6 ára.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið getur valdið svima og þar með haft áhrif á aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Áfengi getur haft óæskileg áhrif á blóðþrýsting og hjartsláttarhraða. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.