Lidokain-tetrakain - forskriftarlyf
Staðdeyfilyf
Lyfseðilsskylt
Verðflokkur 0: Lyfið er ekki niðurgreitt og fellur ekki inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: Lídókaín, TetrakaínSkráð 14. mars 2023
Lidokain-tetrakain er forskriftarlyf. Það þýðir að ekki eru gerðar sömu kröfur um merkingu, klínískar rannsóknir eða fylgiseðil eins og til skráðra lyfja. Því eru engar upplýsingar um lyfið í Sérlyfjaskrá. Lyfið inniheldur tvö virk efni - 23% lídókaín og 7% tetrakaín, sem tilheyra bæði flokki lyfja sem kallast staðdeyfilyf. Smyrslið er ætlað til notkunar á húð til yfirborðsdeyfingar. Það kemur í veg fyrir sársauka í tengslum ýmsar aðgerðir eins og til dæmis þegar fjarlægja á húðflúr. Lyfið deyfir húðina í stutta stund.
Notkun á lyfjum
LyfjaformSmyrsli til útvortis notkunar.
Venjulegar skammtastærðirNotist samkvæmt leiðbeiningum frá lækni. Aðeins má nota lyfið á heila húð. Þvoið hendur að meðhöndlun lokinni. Forðast skal að fá lyfið í augu, eyru og nef. Ef það gerist skal skola svæðið rakleiðis með vatni.
Hversu langur tími uns verkun kemur framÁ nokkrum mínútum.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðEngin þörf.
GeymslaGeymist þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef tekinn er of stór skammturEf of stór skammtur af lyfinu hefur verið notaður eða ef barn hefur í ógáti tekið inn lyfið skal hafa
samband við lækni, sjúkrahús eða eitrunarmiðstöð (sími 543 2222). Hafið lyfið meðferðis.
Lyfið getur verið skaðlegt ef notað í of stórum skömmtum. Ef meðvitund er skert eða öndunarerfiðleikar til staðar hafið rakleiðis samband við 112.
LangtímanotkunEkki ætlað til langtíma notkunar.
Aukaverkanir
Tímabundinn roði, stingur, breyting á húðlit og bólga getur komið fram. Ofnæmisviðbrögð eru sjaldgæf en geta komið fram eins og af öðrum lyfjum.
Nánari upplýsingar
Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
BrjóstagjöfEkki til upplýsingar um notkun á meðan brjóstagjöf stendur.
AnnaðHættu notkun og leitaðu tafarlaust hjálpar ef þú upplifir eitthvað af eftirfarandi einkennum: föl-, grá- eða bláleit húð, höfuðverkur, hraður hjartsláttur, verð/ur andstuttur, svimi eða þreyta.
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.