Ezetimib/Simvastatin Krka
Blóðfitulækkandi lyf | Verðflokkur: 0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Ezetimíb Simvastatín
Markaðsleyfishafi: Krka | Skráð: 1. október, 2019
Ezetimib/simvastain, sem inniheldur virku efnin ezetimíb og simvastatín, er gefið sjúklingum með of hátt kólesteról í blóði. Það er notað til að meðhöndla arfblendna og arfhreina ættgenga kólesterólhækkun sem og kólesterólhækkun sem ekki er ættgeng. Lyfið er gefið þar sem notkun samsetts lyfs er talin viðeigandi. Ezetimíb tilheyrir nýjum flokki fitulækkandi lyfja sem hindra sértækt frásog kólesteróls og skyldra jurtasteróla úr þörmum. Það leiðir til minni flutnings kólesteróls frá þörmum til lifrar. Simvastatín er statín-lyf sem dregur úr myndun kólesteróls í lifrinni og saman veita þessi lyf viðbótarlækkun kólesteróls.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Töflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
1 tafla að kvöldi. Hver tafla inniheldur 10 mg ezetimíb og 20 eða 40 mg simvastatín.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Um 1-2 klst.
Verkunartími:
Ekki að fullu þekktur.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Minni fituneysla er hluti af meðferðinni, bæði fyrir og meðan á meðferð stendur. Forðast skal að drekka greipaldinsafa meðan á meðferð með Ezetimib/Simvastatin stendur.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni, annars er hætta á því að sjúkdómur versni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni. Eitrunarmiðstöð sími:543 2222
Langtímanotkun:
Upplýsingar um áhrif af langtímanotkun eru ekki fyrir hendi.
Aukaverkanir
Lyfið þolist almennt vel og aukaverkanir þess eru venjulega vægar og tímabundnar.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Gula | |||||||
Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir | |||||||
Höfuðverkur | |||||||
Kviðverkir, niðurgangur, vindgangur | |||||||
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar | |||||||
Verkir, eymsli og máttleysi í vöðvum | |||||||
Þróttleysi |
Milliverkanir
Náttúrulyfið Jóhannesarjurt getur dregið úr virkni lyfsins.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
- Clarithromycin Krka
- Diacomit Lyfjaver
- Ikervis
- Klacid
- Lopid
- Lynparza
- Sandimmun Neoral
- Sporanox
- Vfend
- Voriconazole Accord
Getur haft áhrif á
- Amló
- Amlodipin Bluefish
- Amlodipin Medical Valley
- Amlodipin Zentiva
- Amlodipine Vitabalans
- Aspendos
- Atorvastatin Xiromed
- Atozet
- Candizol
- Cardil
- Certican
- Cordarone
- Deferasirox Accord
- Diflucan
- Digoxin DAK (Lyfjaver)
- Dronedarone STADA
- Dronedarone Teva
- Epidyolex
- Erleada
- Eslicarbazepine acetate STADA
- Everolimus WH
- Exforge
- Fluconazol Krka
- Fluconazol ratiopharm (afskráð des 2022)
- Fungyn
- Ikervis
- Imatinib Accord
- Imatinib Krka d.d.
- Isoptin Retard
- Lipistad
- Modafinil Bluefish
- Modiodal
- Multaq
- Norvasc
- Paxlovid
- Rimactan
- Sandimmun Neoral
- Scemblix
- Ursochol
- Venclyxto
- Veraloc Retard
- Warfarin Teva
- Zarator
- Zebinix
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með of- eða vanvirkan skjaldkirtil
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi
- þú takir einhver önnur lyf
- þú hafir átt við áfengisvandamál að stríða
- þú sért með sögu um vöðvakvilla, eða fjölskyldusaga um ættgengan vöðvakvilla
- þú sért með sögu um vöðvaeitrun vegna notkunar statíns eða fíbrats
Meðganga:
Lyfið getur valdið fósturskemmdum og því á ekki að nota það á meðgöngu.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.
Áfengi:
Getur aukið líkur á lifrarvandamálum. Gæta ætti hófsemi í áfengisdrykkju.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.