Lixiana
Segavarnarlyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Edoxaban
Markaðsleyfishafi: Daiichi Sankyo | Skráð: 1. nóvember, 2016
Lixiana inniheldur virka efnið edoxaban og tilheyrir flokki lyfja sem nefnast segavarnarlyf. Lyfið stuðlar að því að koma í veg fyrir blóðtappamyndun með því að hindra virkni þáttar Xa, sem er mikilvægur þáttur við blóðstorknun. Lixiana er notað hjá fullorðnum til að koma í veg fyrir myndun blóðtappa í heila (slags) og öðrum æðum líkamans hjá þeim sem hafa ákveðna tegund af óreglulegum hjartslætti sem nefnist „gáttatif sem ekki tengist hjartalokusjúkdómum“ og hafa að minnsta kosti einn áhættuþátt auk þess. Lyfið er líka notað til meðferðar við blóðtöppum í bláæðum í fótleggjum (segamyndun í djúplægum bláæðum) og í æðum í lungum (lungnasegarek), og til að hindra endurkomu blóðtappa í æðum í fótleggjum og/eða lungum.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Töflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
60 mg einu sinni á sólarhring
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
3-4 klst
Verkunartími:
Um 7-10 dagar.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Aukin hætta er á blóðtappamyndun þegar töku lyfsins er hætt. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Ofskömmtun getur lengt blæðingartíma. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Án vandkvæða, en reglulegt eftirlit hjá lækni er nauðsynlegt.
Aukaverkanir
Algengasta aukaverkun lyfsins er blæðing sem getur hugsanlega verið lífshættuleg og krafist tafarlausrar læknisaðstoðar.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Blóðleysi, blóð í þvagi | |||||||
Blæðing | |||||||
Blæðing úr leggöngum | |||||||
Marblettir eða blæðingar undir húð |
Milliverkanir
Jónsmessurunni/jóhannesarjurt (jurtalyf sem notað er við þunglyndi) getur dregið úr virkni lyfsins. Vegna aukinnar blæðingarhættu á ekki að nota lyfið samliða með neinum öðrum segavarnarlyfjum
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
- Alvofen Express
- Arthrotec
- Arthrotec Forte
- Clopidogrel Actavis
- Clopidogrel Krka
- Cordarone
- Dabigatran Etexilate Accord
- Dabigatran etexilate Krka
- Dabigatran Etexilate Teva
- Diclomex
- Dimax Rapid
- Dronedarone STADA
- Dronedarone Teva
- Efient
- Eliquis
- Eliquis (Abacus Medicine)
- Eliquis (Lyfjaver)
- Grepid
- Heparin Leo
- Hirudoid
- Hjartamagnýl
- Ibetin
- Íbúfen
- Ibuprofen Zentiva
- Ibutrix
- ibuxin rapid
- Ikervis
- Isoptin Retard
- Modifenac
- Multaq
- Naproxen Viatris
- Naproxen-E Mylan
- Nurofen Apelsin (Heilsa)
- Nurofen Junior Appelsín
- Nurofen Junior Jarðarber
- Parapró
- Pradaxa
- Prasugrel Krka
- Rimactan
- Rivaroxaban WH
- Sandimmun Neoral
- Tegretol
- Tegretol retard
- Tegretol Retard (Lyfjaver)
- Treo
- Treo Citrus
- Treo Hindbær
- Veraloc Retard
- Warfarin Teva
- Xarelto
Getur haft áhrif á
- Dabigatran Etexilate Accord
- Dabigatran etexilate Krka
- Dabigatran Etexilate Teva
- Deferasirox Accord
- Dronedarone STADA
- Dronedarone Teva
- Multaq
- Pradaxa
- Strefen
- Strefen (Heilsa)
- Strefen Apelsin (Heilsa)
- Strefen Honung & Citron
- Strefen Honung & Eukalyptus
- Strefen Orange Sukkerfri
- Vfend
- Voriconazole Accord
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- þú sért með blæðingartilhneigingu
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú hafir nýlega fengið heilablæðingu
Meðganga:
Ekki má nota lyfið á meðgöngu.
Brjóstagjöf:
Annaðhvort verður ráðlagt að hætta brjóstagjöf eða hætta töku/hefja ekki notkun lyfsins.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum
Akstur:
Lixiana hefur engin eða óveruleg áhrif á hæfni til aksturs og notkunar véla.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.