Duloxetin W&H
Geðdeyfðarlyf | Verðflokkur: G/0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Duloxetín
Markaðsleyfishafi: Williams & Halls | Skráð: 1. ágúst, 2015
Duloxetin er notað til að meðhöndla þunglyndi, kvíðaröskun eða til að meðhöndla taugaverki vegna sykursýki. Einkenni taugaverkja geta verið sviði, stingir, náladofi og verkir. Svæðið getur orðið tilfinningalaust og utanaðkomandi áhrif eins og snerting, hiti, kuldi eða þrýstingur geta valdið sársauka. Talið er að duloxetín, virka efnið í lyfinu, verki á sársauka með því að efla sársaukahamlandi brautir innan miðtaugakerfisins. Duloxetín hefur sambærileg áhrif og önnur geðdeyfðarlyf á þunglyndi, það bætir skap, eykur líkamlega virkni og áhuga á daglegu lífi með því að hafa áhrif á serótónín og noradrenalín sem eru taugaboðefni í heila. Þessi áhrif koma aðeins fram hjá sjúklingum með geðdeyfð en sjást ekki ef heilbrigðir taka lyfið.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Hylki til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
60-120 mg á dag. Hylkin gleypist heil með vatnsglasi.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
2-4 vikur við þunglyndi og kvíða, innan við viku við taugaverkjum.
Verkunartími:
Ekki að fullu þekktur.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta töku lyfsins nema í samráð við lækni. Þegar hætta á notkun lyfsins skal minnka skammtinn smám saman á 2 vikum áður en meðferð er hætt.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Hafðu samband við lækni eða lyfjafræðing ef stórir skammtar eru teknir eða ef óvenjuleg einkenni koma fram.
Langtímanotkun:
Endurmeta skal ávinning meðferðarinnar reglulega.
Aukaverkanir
Algengustu aukaverkanir lyfsins eru slappleiki, ógleði, munnþurrkur, hægðatregða, svimi, þreyta og svefntruflanir en yfir 10% finna fyrir þeim.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Hitakóf, aukin svitamyndun, nætursviti | |||||||
Lystarleysi, þyngdartap | |||||||
Minnkuð kynhvöt, ristruflanir, fá ekki fullnægingu | |||||||
Munnþurrkur | |||||||
Niðurgangur, hægðatregða | |||||||
Ógleði og uppköst | |||||||
Sjóntruflanir | |||||||
Spenna, skjálfti, geispar | |||||||
Svimi, þreyta, svefntruflanir | |||||||
Vöðvasamdráttur | |||||||
Þvagtregða hjá körlum |
Milliverkanir
Fólk sem reykir hefur um 50% lægri styrk af lyfinu í blóði samanborið við þá sem reykja ekki. Því gæti þurft að auka skammta ef svörun við lyfinu er ekki nægjanleg í venjulegum skömmtum. Gæta skal varúðar þegar lyfið er tekið samhliða öðrum lyfjum og efnum sem verka á miðtaugakerfið, m.a. áfengi, náttúrulyfinu Jóhannesarjurt og róandi lyfjum. Virka efnið duloxetín er að finna í öðrum lyfjum með aðrar ábendingar. Forðast skal að taka þessi lyf saman.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
- Alphagan
- Brimonidin Bluefish
- Ciprofloxacin Alvogen
- Ciprofloxacin Navamedic
- Flúoxetín Actavis
- Fluoxetin Mylan
- Fluoxetin WH
- Fluoxetine Vitabalans
- Fontex
- Mirvaso
- Paxetin
- Seroxat
- Simbrinza
- Síprox
Getur haft áhrif á
- Akynzeo
- Almogran
- Aloxi
- Amitriptylin Abcur
- Cipralex
- Cipramil
- Citalopram STADA
- Efexor Depot
- Elvanse Adult
- Escitalopram Bluefish
- Escitalopram STADA
- Esopram
- Imigran
- Imigran Radis
- Maxalt Smelt
- Mektovi
- Noritren
- Oropram
- Parkódín
- Parkódín forte
- Pethidine BP
- Relpax
- Rivaroxaban WH
- Rizatriptan Alvogen
- SEM mixtúra
- Sertral
- Sertralin Bluefish
- Sertralin Krka
- Sertralin WH
- Sufenta
- Sumatriptan Apofri
- Sumatriptan Bluefish
- Tradolan
- Tramadol Actavis
- Tramadol Krka
- Tramól-L
- Venlafaxin Actavis
- Venlafaxin Krka
- Venlafaxin Medical Valley
- Venlafaxine Alvogen
- Venlafaxine Bluefish
- Volidax
- Warfarin Teva
- Xarelto
- Zoloft
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með gláku
- þú sért með háan blóðþrýsting eða hjartasjúkdóm
- þú sért með lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú hafir fengið krampa eða sért með flogaveiki
- þú reykir
- þú takir einhver önnur lyf
- þú hafir sögu um blæðingartilhneigingu
- þú hafir greinst með geðhæð eða geðhvarfasýki
Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára nema að vel athuguðu máli.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir en gæta skal varúðar, sérstaklega ef hámarksskammtur er gefinn.
Akstur:
Lyfið getur valdið syfju og þar með haft áhrif á aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Gæta skal varúðar sé áfengi drukkið meðan á meðferð stendur. Almennt er mælt gegn því að neyta áfengis samhliða meðferð með geðdeyfðarlyfjum.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Annað:
Mælt er með notkun í nokkra mánuði eftir að svörun hefur fengist til að forðast bakslag.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.