Tramadol Actavis
Verkjalyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Tramadól
Markaðsleyfishafi: Actavis | Skráð: 1. september, 2011
Tramadól er sterkt verkjalyf og tilheyrir flokki ópíóíða sem verkar á miðtaugakerfið. Verkjastillandi áhrif þess er aðeins minni en áhrif morfíns en ávanahætta er mun minni af tramadóli. Auk verkjastillandi áhrifa þá slær tramadól einnig á hósta en svo hefur lyfið minni áhrif á þarmahreyfingar, borið saman við morfín, og veldur því síður hægðatregðu. Tramadól er notað við miðlungsmiklum til miklum verkjum.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Hylki til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
Skammtar eru misjafnir eftir eðli verkja og næmi sjúklings. 50-100 mg í senn 3-4 sinnum á dag. Hylkin gleypist heil með vatnsglasi. Hvorki má skipta þeim né tyggja.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Innan við 1 klst.
Verkunartími:
4-6 klst. eftir stakan skammt.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin. Þó er mögulegt að greipaldinsafi geti haft áhrif á niðurbrot tramadóls í líkamanum og því ber að forðast að neyta hans á meðan lyfið er tekið.
Geymsla:
Geymist í lokuðum upprunalegum, umbúðum við eða undir stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Ef lyfið er tekið að staðaldri skaltu taka skammtinn sem fyrst og halda áfram að taka lyfið með sama millibili og áður. Ef lyfið er tekið við tilfallandi verkjum má sleppa skammtinum og taka lyfið þegar þörf krefur. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Séu forsendur fyrir lyfjatöku ekki lengur fyrir hendi má hætta töku þess. Hafðu samband við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Hafðu samband við lækni sem fyrst ef mjög stór skammtur er tekinn. Ef öndun er hæg eða óregluleg, sjúklingur kastar upp, fær krampa eða meðvitund skerðist þarf að koma sjúklingi strax til læknis.
Langtímanotkun:
Þol gegn lyfinu getur myndast við langtímanotkun.
Aukaverkanir
Algengustu aukaverkanir lyfsins eru ógleði og svimi.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Hjartsláttartruflanir, hraður hjartsláttur | |||||||
Höfuðverkur, sundl, svefndrungi | |||||||
Krampar | |||||||
Munnþurrkur, aukin svitamyndun | |||||||
Ógleði, uppköst, hægðatregða | |||||||
Skapgerðarbreytingar | |||||||
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar | |||||||
Þreyta | |||||||
Þvagtregða |
Milliverkanir
Náttúrulyfið Jóhannesarjurt getur haft áhrif á virkni lyfsins.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Abiraterone STADA
- Akeega
- Alphagan
- Amitriptylin Abcur
- Arcoxia
- Aritavi
- Atomoxetin Actavis
- Atomoxetin Medical Valley
- Atomoxetine STADA
- Brimonidin Bluefish
- Brintellix
- Brintellix (Abacus Medicine)
- Buprenorphine Alvogen
- Bupropion Teva
- Celebra
- Celecoxib Actavis
- Celecoxib Medical
- Cinveron
- Cipralex
- Cipramil
- Citalopram STADA
- Clarithromycin Alvogen
- Clarithromycin Krka
- Cloxabix
- Coxerit
- Coxient
- Cymbalta
- Diacomit Lyfjaver
- Dropizol
- Duloxetin Krka
- Duloxetin W&H
- Duloxetine Medical Valley
- Efexor Depot
- Elvanse Adult
- Escitalopram Bluefish
- Escitalopram STADA
- Esopram
- Etoricoxib Krka
- Flúoxetín Actavis
- Fluoxetin Mylan
- Fluoxetin WH
- Fluoxetine Vitabalans
- Fontex
- Invega
- Klacid
- Míron
- Míron Smelt
- Mirtazapin Bluefish
- Mirtazapin Krka
- Mirvaso
- Norspan
- Ondansetron Bluefish
- Ondansetron Fresenius Kabi
- Ondansetron STADA
- Oropram
- Paliperidon Krka
- Paxetin
- Seroxat
- Sertral
- Sertralin Bluefish
- Sertralin Krka
- Sertralin WH
- Simbrinza
- Strattera (Lyfjaver)
- Suboxone
- Sufenta
- Tegretol
- Tegretol retard
- Tegretol Retard (Lyfjaver)
- Terbinafin Actavis
- Terbinafin Medical Valley
- TREVICTA
- Venlafaxin Actavis
- Venlafaxin Krka
- Venlafaxin Medical Valley
- Venlafaxine Alvogen
- Venlafaxine Bluefish
- Volidax
- Warfarin Teva
- Wellbutrin Retard
- Wellbutrin Retard (Lyfjaver)
- Xeplion
- Xonvea
- Yentreve
- Zofran
- Zoloft
- Zyban
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með flogaveiki
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með lungnasjúkdóm, svo sem astma eða berkjubólgu
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Lyfið getur haft áhrif á fóstur og/eða nýbura.
Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 12 ára.
Eldra fólk:
Getur þurft minni skammta.
Akstur:
Lyfið getur skert athygli og dregið úr aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Eykur sljóvgandi áhrif tramadóls. Ekki neyta áfengis meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Fíknarvandamál:
Tramadol Actavis hefur væg ávanabindandi áhrif.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.