Soltamcin

Lyfjabokin 05 (1)
Leitaðu í Lyfjabókinni Hér finnur þú öll skráð lyf á Íslandi sem seld eru í apótekum
Lyfjabókin

Soltamcin

Opna mína lyfseðla
Þvagfæralyf

Lyfseðilsskylt

Verðflokkur 0: Lyfið er ekki niðurgreitt og fellur ekki inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: Sólifenacín, TamsúlósínSkráð 23. júní 2023

Soltamcin inniheldur tvö lyf sem kallast solifenacín og tamsulósín. Solifenacín tilheyrir flokki lyfja sem kallast andkólínvirk lyf og tamsulósín tilheyrir lyfjaflokki sem kallast alfablokkar. Soltamcin er notað hjá körlum til meðferðar á einkennum um skerta geymslugetu þvagblöðru og þvaglátseinkennum í neðri hluta þvagrásar vegna þvagblöðruvandamála og stækkunar blöðruhálskirtils (góðkynja ofvöxtur blöðruhálskirtils). Þegar blöðruhálskirtillinn stækkar getur það leitt til truflunar á þvaglátum svo sem erfiðleikum við að hefja þvaglát, erfiðleikum við þvaglát (lítil buna), leka í dropatali og tilfinningu um að ekki hafi tekist að tæma þvagblöðru. Einnig veldur blöðruhálskirtilsstækkun einkennum tengdum því að halda þvagi, svo sem breytingu á tilfinningu í þvagblöðru, brýnni þvaglátaþörf án fyrirvara og þörf fyrir tíð þvaglát. Solifenacin dregur úr óæskilegum samdrætti þvagblöðru og eykur magn þvags sem þvagblaðran getur geymt. Þess vegna getur þú beðið lengur áður en þú þarft að fara á salerni. Tamsúlósín auðveldar þvagi að renna greiðar um þvagrásina og auðveldar þvaglát.

Notkun á lyfjum

LyfjaformTafla til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir1 tafla á dag, sem inniheldur 6 mg af solifenacíni og 0,4 mg af tamsulósíni. Lyfið má taka með eða án matar. Ekki má brjóta eða tyggja töfluna.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðNei.
GeymslaGeymið lyfið þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymistTaktu næstu töflu af Soltamcin á sama tíma og þú átt að gera. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp töflu sem gleymst hefur að taka.
Hvernig á að hætta töku lyfsinsEf þú hættir að taka Soltamcin geta einkenni komið aftur eða versnað. Hafðu ávallt samband við lækninn ef þú íhugar að hætta meðferðinni.
Ef tekinn er of stór skammturEf of stór skammtur af lyfinu hefur verið notaður, eða ef barn hefur í ógáti tekið inn lyfið skal hafa samband við lækni, sjúkrahús eða eitrunarmiðstöð (sími 543 2222).
LangtímanotkunVirðist án vandkvæða.

Aukaverkanir

Hér eru taldar upp algengustu aukaverkanirnar, skoða skal fylgiseðil fyrir allar aukaverkanir.

Algengar aukaverkanir (>1%):
  • Meltingaróþægindi
    Leitið til læknis
  • Munnþurrkur
    Leitið til læknis
  • Óeðlilegt sáðlát
    Leitið til læknis
  • Sundl, þreyta
    Leitið til læknis
  • Þokusýn
    Leitið til læknis
Sjaldgæfar aukaverkanir (<1%):
  • Ofnæmisviðbrögð, útbrot, kláði og öndunarerfiðleikar
    Leitið strax til læknis

Nánari upplýsingar

Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:

  • hvort þú sért með gláku
  • þú sért með lifrar- eða nýrnasjúkdóm
  • þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
  • þú sért með vöðvaslensfár (myasthenia gravis)
  • þú takir einhver önnur lyf
  • þú sért með of lágan blóðþrýsting
  • þú sért með meltingarfærasjúkdóm
  • þú sért með taugasjúkdóm
  • þú sért með þvagteppu
MeðgangaSoltamcin er ekki ætlað til notkunar hjá konum.
BrjóstagjöfSoltamcin er ekki ætlað til notkunar hjá konum.
BörnSoltamcin er ekki ætlað börnum.
Eldra fólkVenjulegir skammtar.
AksturSoltamcin getur valdið sundli, þokusýn, þreytu eða í sjaldgæfum tilfellum syfju. Ef þú finnur fyrir slíkum aukaverkunum skaltu ekki aka eða nota vélar. Hver og einn verður að leggja mat á getu sína til aksturs þegar reynsla er komin á lyfið.
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.