Doxycyklin EQL Pharma

Lyfjabokin 05 (1)
Leitaðu í Lyfjabókinni Hér finnur þú öll skráð lyf á Íslandi sem seld eru í apótekum
Lyfjabókin

Doxycyklin EQL Pharma

Opna mína lyfseðla
Sýklalyf

Lyfseðilsskylt

Verðflokkur 0: Lyfið er ekki niðurgreitt og fellur ekki inn í greiðsluþrepakerfiðVirkt innihaldsefni: DoxýcýklínSkráð 1. mars 2018

Doxýcýklín tilheyrir flokki tetracýklín sýklalyfja. Sýklalyf í þessum flokki eru breiðvirk, þ.e. þau virka á margar tegundir sjúkdómsvaldandi baktería. Þau eru notuð við sýkingum af völdum baktería sem eru næmar fyrir lyfjunum, en doxýcýklín er oftast notað við sýkingum í öndunarfærum, húð, þvagfærum eða meltingarvegi. Doxýcýklín virkar í flestum tilfellum á klamydíusýkingar og oft á þrymlabólur. Doxýcýklín og önnur tetracýklín lyf geta skaðað vöxt tanna og beina. Lyfið er því ekki gefið þunguðum konum eða börnum undir 8 ára aldri. Doxýcýklín veldur síður óþægindum í meltingarvegi en önnur lyf í þessum flokki, og sé það tekið með mat minnka enn frekar líkurnar á aukaverkunum. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur doxýcýklín raskað eðlilegri bakteríuflóru líkamans. Því getur fylgt aukin hætta á sýkingum af völdum sveppa eða baktería sem eru ónæmar fyrir lyfinu.

Tafla 100 mg Tafla

Notkun á lyfjum

LyfjaformTöflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðirFullorðnir og börn eldri en 12 ára: 100-200 mg á dag. Börn 8-12 ára: 2-4 mg á hvert kg líkamsþyngdar á dag. Töflurnar takist með vatnsglasi eða mat. Má ekki taka þær inn útafliggjandi.
Hversu langur tími uns verkun kemur framMisjafnt eftir því hvar sýkingin er og hversu næmir sýklarnir eru fyrir lyfinu.
Verkunartími24 klst. eftir stakan skammt.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekiðEngin.
GeymslaGeymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymistTaktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsinsTaktu lyfið eins lengi og læknir segir til um eða ljúktu við skammtinn sem var úthlutaður, jafnvel þótt einkenni sýkingarinnar séu ekki lengur til staðar. Annars er hætta á því að sýkingin nái sér aftur upp og bakteríur myndi ónæmi fyrir lyfinu.
Ef tekinn er of stór skammturStakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru mjög stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
LangtímanotkunDoxýcýklín er venjulega ekki notað lengi í senn.

Aukaverkanir

Allt að 10% þeirra sem taka lyfið finna fyrir einhverjum af aukaverkunum þess. Í flestum tilfellum eru það óþægindi frá meltingarvegi, en hægt er að draga úr þeim með því að taka lyfið með mat.

Algengar aukaverkanir (>1%):
  • Lystarleysi
    Leitið til læknis
  • Mislitun glerungs hjá börnum
    Leitið til læknis
  • Ógleði, uppköst, niðurgangur
    Leitið til læknis
Sjaldgæfar aukaverkanir (<1%):
  • Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir
    Leitið strax til læknis
  • Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar
    Leitið strax til læknis

Milliverkanir

Kalk, þ.m.t. mjólk, og járn verður að gefa a.m.k. 3 klst. frá inntöku lyfsins.

Nánari upplýsingar

Leitið ráða hjá heilbrigðisstarfsmanni áður en lyfið er notað ef:

  • grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
  • þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
  • þú sért með ofnæmi fyrir tetracýklín lyfjum
  • þú takir einhver önnur lyf
MeðgangaLyfið getur aukið líkur á fósturskaða sé það notað á meðgöngu.
BrjóstagjöfLyfið berst í brjóstamjólk og getur fræðilega haft áhrif á barnið.
BörnLyfið er ekki ætlað börnum yngri en 8 ára.
Eldra fólkVenjulegar skammtastærðir.
AksturLyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.
ÁfengiGetur dregið úr áhrifum lyfsins, sérstaklega hjá áfengissjúklingum.
ÍþróttirLeyft við æfingar og í keppni.
AnnaðSólarljós eykur líkur á ljósnæmi meðan á meðferð stendur.
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem finna má á heimsíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.