Euthyrox

Skjaldkirtilslyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt

Virkt innihaldsefni: Levótýroxín

Markaðsleyfishafi: Merck KgaA | Skráð: 1. maí, 2002

Levótýroxín er skjaldkirtilshormón og gefið við vanstarfsemi skjaldkirtils, en það verður þegar skjaldkirtillinn framleiðir minna af skjaldkirtilshormónum en líkamanum er nauðsynlegt fyrir eðlilega líkamsstarfsemi. Skjaldkirtilshormón hafa mjög víða áhrif í líkamanum. Þau stjórna efnaskiptum í flestum líkamsvefjum og eru nauðsynleg fyrir eðlilegan vöxt og þroska. Það levótýroxín sem áður var unnið úr dýrum, en nú er notað efnafræðilega samtengt levótýroxín.


Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Töflur til inntöku.

Venjulegar skammtastærðir:
Fullorðnir: 0,1-0,3 mg á dag. Börn 1-6 ára: 0,025-0,05 mg á dag. Börn eldri en 6 ára: 0,1-0,2 mg á dag. Skammtar eru einstaklingsbundnir. Í upphafi meðferðar eru gefnir litlir skammtar sem eru svo smáauknir þar til viðhaldsskammti er náð. Takið stakan dagskammt á fastandi maga á morgnana (að minnsta kosti hálfri klukkustund fyrir morgunverð), helst með svolitlum vökva, t.d. hálfu glasi af vatni. Kornabörn mega fá allan dagskammtinn af Euthyrox að minnsta kosti hálfri klukkustund fyrir fyrstu máltíð dagsins. Mylja skal töfluna og blanda henni út í dálítið vatn og gefa barninu strax ásamt svolitlum viðbótarvökva. Búa skal til ferska mixtúru í hvert skipti.

Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Nokkrir dagar.

Verkunartími:
Eftir stöðuga inntöku verkar lyfið í nokkrar vikur eftir að töku þess er hætt.

Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Ef afurða úr sojabaunum er neytt samtímis levótýroxíni minnkar magn þess levótýroxíns sem nýtist í líkamanum.

Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Einkenni sjúkdómsins geta versnað ef töku lyfsins er hætt. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru mjög stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Langtímanotkun:
Meðferð með levótýroxíni er alla jafna ævilöng. Árlegt eftirlit með sjúklingum er æskilegast því að fylgjast þarf með því að lyfjameðferðin beri tilætlaðan árangur.


Aukaverkanir

Aukaverkanir af völdum levótýroxíns eru fátíðar. Helst koma fram aukaverkanir sé lyfið gefið í stórum skömmtum. Einkenni eru þá líkust þeim sem koma fram við ofstarfsemi skjaldkirtils, en þá er of mikið magn skjaldkirtilshormóna í líkamanum.

Aukaverkun Tíðni Leitið til læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng >1% Sjaldgæf <1% Ekki þekkt Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum    
Hjartsláttartruflanir, hraður hjartsláttur        
Mikill niðurgangur og svitamyndun          
Skjálfti          
Svefnleysi, eirðarleysi          
Þyngdartap          

Milliverkanir

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á


Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
  • grunur leiki á um þungun
  • þú sért með hjartasjúkdóm
  • þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
  • þú sért með sjúkdóm í heiladingli
  • þú sért með sjúkdóm í nýrnahettum
  • þú sért með sykursýki
  • þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:
Engin þekkt áhætta er af notkun lyfsins á meðgöngu.

Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.

Börn:
Minni skammtar eru notaðir.

Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:
Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.

Annað:
 


Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.